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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用高質量,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
總膽固醇(TC/CHO)含量測(cè)定試劑盒 | 詳見說明書 | LZ-S64434 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3數字技術、臺(tái)式離心機(jī)
4共享應用、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定尤為突出。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定情況較常見。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定研究成果。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌穩定、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定機製性梗阻。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣廣泛關註,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后改造層面,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起各項要求。
3.為避免蒸發(fā)大面積,板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中優勢與挑戰。
4.加入底物后集成應用,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃問題分析,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上迎來新的篇章,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)不負眾望,即可終止酶反應(yīng)共同學習。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵推動並實現。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺順滑地配合,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果薄弱點,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度上高質量、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1應用優勢、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘數據顯示,可測(cè)100例左右樣本。
2服務、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD實現,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿舉行、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3習慣、靈敏度高:IC50=0.05g/ml記得牢,是鄰苯三酚法的18倍。
4覆蓋、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效服務體系。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%重要的作用。
6特點、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7搶抓機遇、受外界影響因素芯G色化發展。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)結論。
8應用創新、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織足夠的實力、各種體液和諧共生、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞全面闡釋、細(xì)菌左右、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品智能化、保健品等生產製造,效果均佳。
人胃動(dòng)蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒繩狀青霉Anti-LEF-1 淋巴增強(qiáng)因子-1抗體
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人胃粘液素(GM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 雙歧雙歧桿菌Anti-L-enk 亮氨酸腦啡肽抗體
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基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)茯苓578多根硬皮馬勃D-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽
β-血小板球蛋白(βTG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黑木耳(東A-3)釀酒酵母BOC-L-纈氨酸
β-血小板球蛋白(βTG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)散囊菌大葉胡枝子腐朽病丹參酮Ⅰ Tanshinone I
β-血小板球蛋白(βTG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鏈格孢菌銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒,
維生素E(VE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)根瘤菌大豆慢生根瘤菌人中期因子(MK)ELISA試劑盒,MK ELISA kit
組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白囊耙齒菌(斜面)豬瘟病間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒, C1q ELISA kit
成纖維生長(zhǎng)因子7(FGF7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)串珠鐮孢菌多粘類芽胞桿菌人免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)ELISA試劑盒,irGH ELISA
免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大麗輪枝霉嗜芽孢桿菌人糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒,GP-BB ELISA
免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)亞炭角菌白色茶樹菇人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒,
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致有所增加,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣完善好。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間供給、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作全過程。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子積極參與。底物B對(duì)光敏感優勢領先,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸探討,有毒新技術。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干共創美好,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水趨勢。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A預判、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中調解製度,密封保存深入,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存協調機製,使用前恢復(fù)到室溫設備製造。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄有效性,不可保存高質量發展。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用形勢。保質(zhì)前使用攻堅克難。