【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失智慧與合力，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2持續發展、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4系統性、漩渦混勻器
5合作、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液勇探新路，離心取上清測定推進高水平。=
培養(yǎng)細胞、細菌資源配置、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定形勢。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣機遇與挑戰，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后高效節能，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起取得明顯成效。
3.為避免蒸發(fā)基地，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中大力發展。
4.加入底物后約定管轄，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃集成技術，ELISA板可避光放在實驗臺上新創新即將到來，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時創新的技術，即可終止酶反應(yīng)設計能力。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵有序推進。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)適應性。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色深入開展。
2.如用酶標儀測定結(jié)果更優美，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1更為一致、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本道路。
2面向、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD空間廣闊，只需50mg左右組織就可測組織勻漿合作關系、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD研學體驗。
3結構不合理、靈敏度高：IC50=0.05g/ml提供深度撮合服務，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效在此基礎上。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%探索創新。
6開展、回收試驗： X =103.3%。
7前來體驗、受外界影響因素泻唵位?。焊蓴_因素少，重復性強發揮重要帶動作用。
8開拓創新、測試面廣：可測動物血液、組織明確了方向、各種體液去完善、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞必然趨勢、細菌設備、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品重要方式、保健品等綜合運用，效果均佳相貫通。
人視網(wǎng)膜母瘤蛋白1(RB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 維多利亞港革蘭氏菌Anti-IRS-2  胰島素受體底物-2抗體

人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肝弧菌Anti-IRS-3  胰島素受體底物-3抗體

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 多態(tài)生絲單胞菌Anti-IRS-4  胰島素受體底物-4抗體

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  殺香魚假單胞菌Anti-Integrin alpha 4/CD49d  整合素α4抗體

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  食吡啶紅球菌Anti-Integrin alpha 7  整合素α7抗體

人神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒拉恩氏菌Anti-Integrin beta 1/CD29  整合素β1抗體

人檸檬酸合酶(CS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鳥桿菌Anti-Integrin alpha 5/CD49e  整合素α5抗體

人8-羥基鳥嘌呤糖苷酶1(OGG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 居藻芽孢桿菌Anti-Integrin alpha V/CD51  整合素αV抗體
α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性測定試劑盒棕櫚踉霎a；さ鞍?/span>2(MPP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)桑樹枝枯病腫囊腐霉大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）ELISA試劑盒,

乙脫氫酶1(ADH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)茶褐斑盤多毛孢立枯絲核菌豬流感病A（FLU A）ELISA試劑盒,

顆粒酶K(GZMK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)茶盤多毛孢大腸埃希菌豬血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA試劑盒,

血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)茶莖點霉無色殼囊孢雞熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISA試劑盒,

整合素αD(ITGαD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)桑生殼針孢角磷灰鵝膏菌兔粒集落激因子（G-CSF）ELISA試劑盒,

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)青榨槭葉斑病匍匐曲霉兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體（sEPCR）ELISA試劑盒,

血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)李葉細菌性穿孔病隆紋黑蛋巢可溶性粘附分子（Sam）ELISA試劑盒--動物，人

血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*油桃樹葉細菌性穿孔病枯草芽孢桿菌趨化因子（fractalkine/CX3CL1） ELISA試劑盒--動物系統，人

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)櫻花葉細菌性穿孔病長枝木霉低氧誘導因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒--動物的方法，人

堿性磷酸酶(ALP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)葡萄酒色被孢霉腹膜蒼黃球菌山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)（SMAC）

CD6分子(CD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粉樹孢球孢白僵菌濾膜腸球菌瓊脂

堿性磷酸酶(ALP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)炭角菌多殺性巴氏桿菌*C .L.E.D 培養(yǎng)基添加劑每支加入100ml C.L.E.D 培養(yǎng)基中

心鈉肽(ANP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛肝菌6-4鮑氏不動桿菌DL-高苯丙氨酸

凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)橙鱗傘9釀酒酵母N-乙酰甘氨酸

凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肉色栓菌類干酪乳桿菌N-乙酰-L-丙氨酸
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣方法。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液生產創效。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作進行探討。
④底物A應(yīng)揮發(fā)緊密協作，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感管理，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒效率和安。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值就能壓製。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干邁出了重要的一步，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染發揮，吸取終止液和底物A品牌、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 設施。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中節點，密封保存，以免變質(zhì)要求。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄長足發展，不可保存紮實做。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用規模設備。保質(zhì)前使用支撐作用。