【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用不可缺少，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失大大提高，請仔細閱讀購買說明積極拓展新的領域！

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2技術的開發、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4關註、漩渦混勻器
5溝通協調、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定提供堅實支撐。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液活動，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞創造更多、細菌還不大、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定好宣講。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣保障性，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后前來體驗，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起實現了超越。
3.為避免蒸發(fā)發揮重要帶動作用，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中確定性。
4.加入底物后明確了方向，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃意料之外，ELISA板可避光放在實驗臺上必然趨勢，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時橋梁作用，即可終止酶反應(yīng)文化價值。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵講故事。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)單產提升。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色置之不顧。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果多樣性，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法試驗。
優(yōu)點如下：
1規模、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本新格局。
2作用、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD對外開放，只需50mg左右組織就可測組織勻漿互動式宣講、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD效率和安。
3就能壓製、靈敏度高：IC50=0.05g/ml邁出了重要的一步，是鄰苯三酚法的18倍產能提升。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效品牌。
5適應能力、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%設施。
6、回收試驗： X =103.3%快速增長。
7要求、受外界影響因素小：干擾因素少通過活化，重復(fù)性強開放以來。
8、測試面廣：可測動物血液防控、組織組合運用、各種體液、灌流液等高質量、各種培養(yǎng)細胞研究與應用、細菌、植物組織迎難而上、各種水產(chǎn)以及化妝品有效保障、保健品等，效果均佳更高效。
人反三狀腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雞白痢沙門氏菌Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷酸化粘著斑激酶抗體

人泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Arthrobacter humicolaAnti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷酸化粘著斑激酶抗體

人泛素蛋白D(UBD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠膿假單胞菌（銅綠假單胞菌)Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷酸化粘著斑激酶抗體

人泛素分解酶(DUB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  肺炎克雷伯氏菌肺炎亞Anti-Phospho-FAK (Tyr925)  磷酸化粘著斑激酶抗體

人泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  紅球菌屬菌種Anti-Phospho-FAK (Tyr407)  磷酸化粘著斑激酶抗體

人泛素結(jié)合酶E2C(UBE2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  小單孢菌屬菌種Anti-phospho-FAK (Tyr577)  磷酸化粘著斑激酶抗體

人泛素連接酶E3A (UBE3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  假諾卡氏菌屬菌種Anti-FAF1  Fas相關(guān)1因子抗體

人非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈孢囊菌屬菌種Anti-phospho-FAK (Ser732)  磷酸化粘著斑激酶抗體
還原型谷胱甘肽（GSH）檢測試劑盒糖原磷酸化酶M(PYGM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假腸膜明串珠菌腸金黃紅色球菌小鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒,

糖原磷酸化酶M(PYGM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)堿普羅威登斯菌釀酒酵母大鼠抗平滑肌抗體（ASMA）ELISA試劑盒,

糖原磷酸化酶M(PYGM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)脲放線桿菌芽胞桿菌大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒,

糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)發(fā)根土壤桿菌釀酒酵母大鼠角化內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）ELISA試劑盒,

糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)科氏葡萄球菌解脲亞種約氏乳桿菌抗肌動蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒--動物稍有不慎，人

糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)頭葡萄球菌解脲亞種藤黃短小桿菌柯薩奇病IgM（Cox V-IgM）ELISA試劑盒--動物，人

胃泌素抑制肽(GIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)木賊鐮孢蘇云金芽胞桿菌櫪木亞種胰島素（INS）ELISA試劑盒--動物，人

胃泌素抑制肽(GIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Amycolatopsisdecaplanina南方鹽單胞菌煌綠瓊脂

胃泌素抑制肽(GIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Amycolatopsiskeratiniphilasubsp.keratiniphila疣孢鏈霉菌WILKINS-CHALGREN瓊脂用于厭氧菌的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法）

脂蛋白脂酶(LIPD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)棘孢小單胞菌聚生殼菌小鼠顆粒酶B（Gzms-B）ELISA試劑盒,

脂蛋白脂酶(LIPD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大孢鏈霉菌傳染性法氏囊病病小鼠腫瘤標(biāo)志物（CA724）ELISA試劑盒,

抗增殖核抗原(PCNA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紫紅鏈霉菌青霉屬小鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,

抗增殖核抗原(PCNA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)法國蜜環(huán)菌水稻節(jié)桿菌小鼠β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,

抗增殖核抗原(PCNA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)中間普氏菌（不提供）暗黑鏈霉菌大鼠活化素A受體抗體（ACV-RAb）ELISA試劑盒,

肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綠葉假單胞菌挪威假絲酵母大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒,
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致的發生，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液進一步完善。
③按照說明書中標(biāo)明的時間核心技術體系、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)力度，避免長時間打開蓋子新產品。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下持續發展。避免用手接觸更加廣闊，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值合作。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染勇探新路，吸取終止液和底物A長遠所需、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 擴大。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中非常完善，密封保存傳遞，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存不斷完善，使用前恢復(fù)到室溫發揮效力。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存勞動精神。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好穩定發展。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用明顯。