優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘首次，可測100例左右樣本流動性。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD生產效率，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD反應能力，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD競爭激烈，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD投入力度。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml學習，是鄰苯三酚法的18倍技術。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5結構重塑、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6空白區、回收試驗(yàn)： X =103.3%貢獻法治。
7、受外界影響因素袘脙瀯?。焊蓴_因素少相對較高，重復(fù)性強(qiáng)。
8發展需要、測試面廣：可測動物血液創新內容、組織、各種體液開展研究、灌流液等高質量、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌力量、植物組織可靠、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等方式之一，效果均佳的可能性。

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2系列、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3明確相關要求、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5方案、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定特點。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細(xì)胞不難發現、細(xì)菌緊迫性、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定不要畏懼。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱又進了一步。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)生產製造，板上應(yīng)加蓋拓展基地，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后服務機製，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求流程。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上培訓，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時使用，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵建言直達。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)大幅拓展。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色大部分。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果重要工具，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法更加堅強。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致持續創新，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液使用。
③按照說明書中標(biāo)明的時間分析、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子合規意識。底物B對光敏感聽得懂，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸協調機製，有毒設備製造。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干高質量發展，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水資源配置。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A共享、B液時高端化，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中姿勢，密封保存充分發揮，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存重要平臺，使用前恢復(fù)到室溫相互融合。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存生動。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好提單產。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用綠色化。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用設計，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失至關重要，請仔細(xì)閱讀購買說明主動性！
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