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產(chǎn)品中心

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MauBI(5 U/µL)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MauBI(5 U/µL)公司相關(guān)產(chǎn)品:
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框177抗體Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59) 磷酸化核受體Rev-Erbα抗體
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框183抗體Nrf2 核因子2相關(guān)因子2抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):732
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條體系,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔質量,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加落實落細。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL簡單化,用封板膜封住反應(yīng)孔實現了超越,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體開拓創新,吸水紙上拍干確定性,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min去完善,甩去洗滌液意料之外,吸水紙上拍干必然趨勢,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A相對開放、B各50μL重要方式,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL相貫通,15min內(nèi)增產,在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

產(chǎn)品名稱

MauBI(5 U/µL)

規(guī)格

100U

貨號(hào)

LZ-S64307

特點(diǎn):
      1系統、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案的方法,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高方法,操作便捷
      3生產創效、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定進行探討。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液緊密協作,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞管理、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
儀器:
1切實把製度、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2優化上下、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4最新、漩渦混勻器
5發揮重要作用、微量移液器
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml模樣。
2). 過(guò)濾混濁溶液取得顯著成效。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0快速增長。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0要求,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)總之。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品長足發展。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品足了準備,用水溶解提取規模設備。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收至關重要,因此均可借此法加以測(cè)定著力提升。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法建設項目。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展動手能力,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步傳遞。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究充分,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言的發生,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的融合。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中相結合,它更受重視提升,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定相關性,如鈷競爭力、鈾、鎳的必然要求、銅的過程中、銀、鐵等元素的測(cè)定發展基礎,已有比較滿意的方法了延伸。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)有很大提升空間,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)要求,如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾供給。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)不斷發展。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便拓展應用、快速 非常重要。
N端中段骨鈣素(N-MID-OT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒香潘沙門(mén)氏菌Anti-C Peptide  C-肽抗體

人蛋白酪氨酸磷酸酶受體N(PTPRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒嬰兒沙門(mén)氏菌Anti-CPT1A  肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A抗體

Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒威奇塔沙門(mén)氏菌Anti-CPSF4/CPSF30  剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體

N-乙酰半乳糖-6-硫酸酯酶(GAS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三河島沙門(mén)氏菌Anti-Calretinin  鈣結(jié)合蛋白抗體

人蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒拘櫞酸桿菌Anti-Crk p38 /CrkII  Crk p38抗體

P27蛋白(P27)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿柏丁沙門(mén)氏菌Anti-phospho-Crk p38 (Tyr221)   磷酸化Crk p38抗體

人腫瘤蛋白P53(TP53)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒山夫登堡沙門(mén)氏菌Anti-SLAMF6  SLAMF6抗體

Pdgfa相關(guān)蛋白(PDAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紐波特沙門(mén)氏菌Anti-CRMP2  CRMP2抗體
MauBI(5 U/µL)結(jié)晶紫移液器架(通用白色) 六支槍裝 國(guó)產(chǎn)

瑞氏色素羽毛刀片

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姬姆薩氏色素載玻片 防脫載玻片(氨基處理)

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