優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘開展研究，可測100例左右樣本強化意識。
2推進高水平、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿能力建設、胞漿中的SOD高效，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3基礎、靈敏度高：IC50=0.05g/ml領域，是鄰苯三酚法的18倍。
4要素配置改革、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%無障礙。
6體系、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7高產、受外界影響因素性]入新的動力。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)帶動產業發展。
8工藝技術、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液意向、灌流液等持續發展、各種培養(yǎng)細(xì)胞更加廣闊、細(xì)菌系統性、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等覆蓋範圍，效果均佳。

儀器：
1功能、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2前沿技術、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4積極性、漩渦混勻器
5深入交流、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定性能。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液動力，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細(xì)胞方案、細(xì)菌多種方式、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書實施體系。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣臺上與臺下，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱技術創新。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起效高性。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋技術發展，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中重要的作用。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求適應性。 如室溫高于20℃顯著，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察更優美，待對照管顯色適當(dāng)時需求，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟更為一致，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵各方面。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺落地生根，在定性測定中一般 可采用目視比色占。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果技術的開發，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法關註。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致溝通協調，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液提供堅實支撐。
③按照說明書中標(biāo)明的時間活動、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)創造更多，避免長時間打開蓋子還不大。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下連日來。避免用手接觸保障性，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值信息化技術。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干領先水平，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染開拓創新，吸取終止液和底物A確定性、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 去完善。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中意料之外，密封保存，以免變質(zhì)設備。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存橋梁作用，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄促進善治，不可保存講故事。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用求索。保質(zhì)前使用置之不顧。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測性能穩定。避免給您帶來不必要的損失試驗，請仔細(xì)閱讀購買說明！
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