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產(chǎn)品分類
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測利用好。避免給您帶來不必要的損失創造性,請仔細閱讀購買說明創新內容!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ApaI (10 U/µL) | 3000U | LZ-S64300 |
優(yōu)點如下:
1不斷進步、快速簡便:全程約50分鐘主要抓手,可測100例左右樣本保障。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD空間載體,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD體製,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD即將展開,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD向好態勢。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml創新科技,是鄰苯三酚法的18倍更默契了。
4延伸、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5要求、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%運行好。
7國際要求、受外界影響因素小:干擾因素少同期,重復性強新趨勢。
8、測試面廣:可測動物血液鍛造、組織新體系、各種體液、灌流液等共謀發展、各種培養(yǎng)細胞方案、細菌、植物組織發展機遇、各種水產(chǎn)以及化妝品創新延展、保健品等,效果均佳。
儀器:
1長效機製、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3聽得進、臺式離心機
4深入、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定全技術方案。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定基本情況。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定重要的。=
培養(yǎng)細胞充分發揮、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定高端化。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書全面展示。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后充分發揮,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱講理論。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋解決問題,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中服務效率。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求導向作用。 如室溫高于20℃智慧與合力,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察可持續,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應示範推廣。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟情況,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)大大縮短。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺堅持好,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果高質量,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度構建、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致大幅增加,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣平臺建設。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間服務延伸、加液的量及順序進行溫育操作先進技術。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子貢獻力量。底物B對光敏感合作,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸前景,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干進一步,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水宣講手段。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A部署安排、B液時行業內卷,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中科普活動,密封保存凝聚力量,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存逐漸完善,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄有所提升,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好參與能力。不同批號的試劑不要混用法治力量。保質(zhì)前使用。
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