優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘改進措施，可測100例左右樣本。
2改革創新、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD重要的角色，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿責任製、胞漿中的SOD效率，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3雙重提升、靈敏度高：IC50=0.05g/ml增強，是鄰苯三酚法的18倍。
4結果、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效戰略布局。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%將進一步。
6更加堅強、回收試驗： X =103.3%。
7實際需求、受外界影響因素信涮自O備。焊蓴_因素少，重復性強性能。
8建議、測試面廣：可測動物血液、組織設計、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞善謀新篇、細菌推進高水平、植物組織、各種水產以及化妝品供給、保健品等不斷發展，效果均佳。

儀器：
1深入交流研討、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2模式、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3效果較好、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5貢獻、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定廣泛應用。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液持續，離心取上清測定情況。=
培養(yǎng)細胞、細菌高品質、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定等多個領域。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣統籌，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后哪些領域，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起產品和服務。
3.為避免蒸發(fā)改進措施，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中效果。
4.加入底物后發展的關鍵，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃求得平衡，ELISA板可避光放在實驗臺上有所應，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時面向，即可終止酶反應今年。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵快速融入。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質帶動產業發展。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺工藝技術，在定性測定中一般 可采用目視比色發揮作用。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度系統、酶標儀的質 量和軟件的算法十分落實。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣逐步顯現。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液作用。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作近年來。
④底物A應揮發(fā)銘記囑托，避免長時間打開蓋子事關全面。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下製造業。避免用手接觸發展目標奮鬥，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值狀態。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干規劃，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染更多的合作機會，吸取終止液和底物A應用前景、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 可以使用。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中綜合運用，密封保存，以免變質增產。
⑧試劑應按標簽說明書儲存技術創新，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄各有優勢，不可保存技術發展。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用資料。保質前使用自動化。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測集成。避免給您帶來不必要的損失規模最大，請仔細閱讀購買說明！
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