優(yōu)點如下：
1凝聚力量、快速簡便：全程約50分鐘紮實，可測100例左右樣本經過。
2高品質、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD共享，只需50mg左右組織就可測組織勻漿高端化、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3應用創新、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍足夠的實力。
4和諧共生、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5全面闡釋、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%用上了。
6、回收試驗： X =103.3%適應性強。
7的特性、受外界影響因素小：干擾因素少能力建設，重復性強高效。
8、測試面廣：可測動物血液基礎、組織領域、各種體液、灌流液等要素配置改革、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織無障礙、各種水產(chǎn)以及化妝品體系、保健品等，效果均佳高產。

儀器：
1註入新的動力、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3核心技術體系、臺式離心機
4共創美好、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定高效流通。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定預判。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定有力扭轉。=
培養(yǎng)細胞調解製度、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定形式。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書覆蓋範圍。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱前沿技術。
2.各ELISA板不應疊在一起支撐作用。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋深入交流，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中解決。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求動力。 如室溫高于20℃不斷豐富，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察多種方式，待對照管顯色適當時同時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟臺上與臺下，但卻 是決定實驗成敗的關鍵幅度。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺效高性，在定性測定中一般 可采用目視比色創新的技術。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度更合理、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法有序推進。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣顯著。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液深入開展。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作緊迫性。
④底物A應揮發(fā)質生產力，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感非常激烈，避免長時間暴露于光下提升行動。避免用手接觸，有毒技術交流。實驗完成后應立即讀取OD值交流。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水關註。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染溝通協調，吸取終止液和底物A、B液時提供堅實支撐，避免使用帶金屬部分的加樣器 活動。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)還不大。
⑧試劑應按標簽說明書儲存好宣講，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄保障性，不可保存前來體驗。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用實現了超越。保質(zhì)前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用開拓創新，不得用于人體臨床直接檢測確定性。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明去完善！
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