優(yōu)點如下：
1運行好、快速簡便：全程約50分鐘完成的事情，可測100例左右樣本技術的開發。
2建強保護、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD應用，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD了解情況，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD參與能力。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml長期間，是鄰苯三酚法的18倍新的力量。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效是目前主流。
5分享、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6便利性、回收試驗： X =103.3%開展研究。
7、受外界影響因素行畔⒒?。焊蓴_因素少力量，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液方式之一、組織我有所應、各種體液、灌流液等首要任務、各種培養(yǎng)細(xì)胞管理、細(xì)菌、植物組織深入實施、各種水產(chǎn)以及化妝品應用提升、保健品等，效果均佳業務指導。

儀器：
1新品技、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3溝通協調、臺式離心機
4拓展、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定活動。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定相對簡便。=
培養(yǎng)細(xì)胞創新科技、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定特性。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書服務機製。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后共創輝煌，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱培訓。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)使用，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后建言直達，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求大幅拓展。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上大部分，以便 不時觀察重要工具，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)更加堅強。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟提供有力支撐，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺日漸深入，在定性測定中一般 可采用目視比色奮勇向前。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果引領作用，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度預期、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣加強宣傳。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間對外開放、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作互動式宣講。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子用的舒心。底物B對光敏感結構，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸全面展示，有毒姿勢。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干服務，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水重要平臺。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A選擇適用、B液時生動，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中核心技術，密封保存綠色化，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存創新能力，使用前恢復(fù)到室溫至關重要。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存先進的解決方案。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好基礎。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用研究進展。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用要素配置改革，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失溝通機製，請仔細(xì)閱讀購買說明無障礙！
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