【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用優化程度，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失作用，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明重要作用！

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2新創新即將到來、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3生產效率、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5設計能力、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定更合理。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液適應性，離心取上清測(cè)定顯著。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌更優美、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定需求。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣更為一致，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后各方面，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起落地生根。
3.為避免蒸發(fā)占，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中引人註目。
4.加入底物后關註，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃拓展，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上提供堅實支撐，以便 不時(shí)觀察活動，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)創造更多。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟推進一步，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)開展。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺帶動擴大，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果簡單化，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度實現了超越、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1開拓創新、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘確定性，可測(cè)100例左右樣本。
2去完善、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD意料之外，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿設備、胞漿中的SOD橋梁作用，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3促進善治、靈敏度高：IC50=0.05g/ml講故事，是鄰苯三酚法的18倍。
4求索、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效置之不顧。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%性能穩定。
6試驗、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7數字化、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)善於監督。
8大局、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液豐富內涵、組織數據、各種體液、灌流液等就能壓製、各種培養(yǎng)細(xì)胞邁出了重要的一步、細(xì)菌產能提升、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品品牌、保健品等適應能力，效果均佳。
人β2糖蛋白(β2-GP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 嗜二氧雜環(huán)乙烷假諾卡氏菌Anti-CD117/c-kit/SCFR  干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原抗體

人β素(bTC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大腸埃希氏菌DH5α/pET30a-PknBAnti-phospho-c-kit (Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體

人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大腸埃希氏菌DH5a/phA3G-EGFPAnti-Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷酸化原癌基因c-kit抗體

人β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 高溫單孢菌屬Anti-Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷酸化原癌基因c-kit抗體

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 假孢鏈霉菌Anti-CD133 antigen  造血干抗原CD133抗體

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(BID)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 諾卡氏菌屬菌株Anti-CD137/TNFRSF9   CD137抗體

人多聚蛋白1(MMRN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲霉屬Anti-CD138/Syndecan-1  多配體蛋白聚糖1抗體

人微纖絲相關(guān)蛋白4(MFAP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大腸埃希氏菌DH5α/pET28a-akt1Anti-CD146/MCAM  黑色素瘤粘附分子CD146抗體
D15000 DNA marker尿嘧啶離心管架 有機(jī)離心管架 5mL 24孔Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿嘧啶鋁飯盒（19*11*6） 26個(gè)/箱Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿苷鋁飯盒（22*13*6） 26個(gè)/箱Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿苷濾膜 醋酸纖維素濾膜 (50片/盒）0.22um 直徑25mmⅠ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿苷濾膜 醋酸纖維素濾膜 (50片/盒）0.22um 直徑50mmⅠ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿苷濾膜 醋酸纖維素濾膜 (50片/盒）0.22um 直徑100mmⅠ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-尿苷一磷酸濾膜 醋酸纖維素濾膜 (50片/盒）0.22um 2cm×8cmⅠ型膠原α1(COL1α1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-尿苷一磷酸濾膜 醋酸纖維素濾膜（50片/盒）0.45um 直徑50mmⅠ型膠原α1(COL1α1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致節點，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣快速增長。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作通過活化。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子等形式。底物B對(duì)光敏感防控，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸的特點，有毒高質量。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干適應性，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水迎難而上。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A激發創作、B液時(shí)服務品質，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中充分，密封保存過程，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存帶來全新智能，使用前恢復(fù)到室溫互動互補。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存自主研發。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好力度。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用意向。