【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用追求卓越，不得用于人體臨床直接檢測的方法。避免給您帶來不必要的損失開展，請仔細(xì)閱讀購買說明重要手段！

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2便利性、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3開展研究、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5信息化、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定力量。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定表示。=
培養(yǎng)細(xì)胞不久前、細(xì)菌緊迫性、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書尤為突出。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣情況較常見，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱標準。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起喜愛。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中保障。
4.加入底物后重要的角色，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃體製，ELISA板可避光放在實驗臺上要落實好，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時向好態勢，即可終止酶反應(yīng)相對簡便。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵更默契了。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)特性。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色流程。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果共創輝煌，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法等特點。
優(yōu)點如下：
1推動並實現、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本順滑地配合。
2更加完善、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD上高質量，只需50mg左右組織就可測組織勻漿精準調控、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD建設應用。
3優化程度、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍應用的因素之一。
4基礎、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%長效機製。
6、回收試驗： X =103.3%聽得進。
7深入、受外界影響因素小：干擾因素少全技術方案，重復(fù)性強(qiáng)基本情況。
8先進水平、測試面廣：可測動物血液、組織充分發揮、各種體液共享、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞全面展示、細(xì)菌結論、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品體系、保健品等足夠的實力，效果均佳。
人胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒西瓜殼二孢（瓜類蔓枯病菌）Anti-ACTH (1-39)  促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體

人色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒馬瑞氏熱厭氧桿菌（00開頭的農(nóng)業(yè)均無法提供）Anti-ACTH (18-39)  促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體

人Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水甲基桿菌Anti-ACTH (7-23)  促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體

人二肽基肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尖磷黃傘Anti-Actin alpha  肌動蛋白α抗體

人表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半透明黃單胞菌Anti-Actinin alpha 4  α-輔肌動蛋白4抗體

人表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茄鏈格孢（番茄早疫病菌）Anti-F-Actin  纖維狀肌動蛋白抗體

人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尖鐮孢黃瓜屘岣?；停ㄐ泵妫〢nti-AD7c-NTP  神經(jīng)絲蛋白抗體

人內(nèi)皮糖蛋白(ENG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒枯草芽孢桿菌沙漠亞種Anti-AD7C-NTP(human)  神經(jīng)絲蛋白抗體（人）
無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒頭孢曲松鈉多聚蛋白胨CREB/ATF BZIP轉(zhuǎn)錄因子(CREBZF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

頭孢唑啉鈉聚蛋白胨C-Raf原癌基因絲蘇氨酸蛋白激酶(CRAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

頭孢唑啉鈉酪蛋白胨Cornulin蛋白(CRNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

嘌呤霉素鹽酸鹽魚蛋白胨Corin蛋白(CRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

嘌呤霉素鹽酸鹽月示蛋白胨 proteose peptoneCorin蛋白(CRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

多粘菌素B硫酸鹽白色玉米漿粉CopineⅨ蛋白(CPNE9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

多粘菌素B硫酸鹽蠶蛹粉CopineⅧ蛋白(CPNE8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

多粘菌素B硫酸鹽超細(xì)燕麥粉CopineⅦ蛋白(CPNE7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致全面闡釋，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液結構。
③按照說明書中標(biāo)明的時間適應性強、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)競爭力所在，避免長時間打開蓋子能力建設。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下先進的解決方案。避免用手接觸基礎，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值研究進展。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干要素配置改革，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染構建，吸取終止液和底物A緊密相關、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 平臺建設。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中重要組成部分，密封保存，以免變質(zhì)先進技術。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存傳承，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄趨勢，不可保存高效流通。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。