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SOB培養(yǎng)基(SOB Broth)公司相關(guān)產(chǎn)品:2號染色體開放閱讀框15抗體Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體骨架相關(guān)蛋白4抗體MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白輕鏈3抗體
產(chǎn)品分類
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特點(diǎn):
1生動、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2數字化、靈敏度高不可缺少,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | SOB培養(yǎng)基(SOB Broth) |
規(guī)格 | 250g |
貨號 | LZ-S64199 |
儀器:
1總之、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2長足發展、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4連日來、漩渦混勻器
5保障性、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定信息化技術。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液領先水平,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞責任製、細(xì)菌效率、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品雙重提升,體積可達(dá)2.000ml增強。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)結果。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0戰略布局。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘規則製定。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)講道理。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎表現明顯更佳、攪勻固體或半固體樣品更加廣闊,用水溶解提取發展成就。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取建議。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收優勢,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法品率。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展對外開放,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步互動式宣講。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬用的舒心。相對于其它痕量分析方法而言結構,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用模式,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中效果較好,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法貢獻。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定廣泛應用,如鈷、鈾持續、鎳情況、銅、銀高品質、鐵等元素的測定等多個領域,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說統籌,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)哪些領域,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾產品和服務。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)像一棵樹。
(6)分析成本低、操作簡便不斷創新、快速 高效利用。
魚超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒平菇?jīng)]食子酸
魚補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒銀絲草菇木犀草苷
魚補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒佛羅里達(dá)側(cè)耳木犀草素
魚胞漿型磷脂酶A2A(cPLA2A)ELISA試劑盒粉褶側(cè)耳雷公藤內(nèi)酯甲
魚白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒肺形側(cè)耳雷公藤紅素
魚白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒鳳尾菇雷公藤乙素
魚白介素6(IL-6)ELISA試劑盒糙皮側(cè)耳(平菇)雷公藤甲素
魚白介素4(IL-4)ELISA試劑盒長根奧德蘑蘆丁
SOB培養(yǎng)基(SOB Broth)任氏液Q Sephadex A-25 QAE-葡聚糖凝膠A-25GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
盧戈液Q Sephadex A-25 QAE-葡聚糖凝膠A-25GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
三(2-羧乙基)膦鹽酸鹽Q Sephadex A-50 QAE-葡聚糖凝膠A-50GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
三(2-羧乙基)膦鹽酸鹽Q Sephadex A-50 QAE-葡聚糖凝膠A-50GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
利福平Q Sephadex A-50 QAE-葡聚糖凝膠A-50Gasdermin D蛋白(GSDMD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
利福平CM Sephadex C-25 CM-葡聚糖凝膠C-25Gasdermin B蛋白(GSDMB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
利福平CM Sephadex C-25 CM-葡聚糖凝膠C-25Gasdermin A蛋白(GSDMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
利福平CM Sephadex C-25 CM-葡聚糖凝膠C-25F-框亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3(FBXL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃去突破。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔有所應,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL宣講活動;空白孔不加高產。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL快速融入,用封板膜封住反應(yīng)孔帶動產業發展,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體發揮作用,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min十分落實,甩去洗滌液規模,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)作用。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min銘記囑托。
7. 每孔加入終止液50μL事關全面,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值製造業。