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儀器：
1互動互補、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2業務、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5完善好、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定促進進步。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液同期，離心取上清測(cè)定新趨勢。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌鍛造、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定新體系。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣共謀發展，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后搖籃，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起創造。
3.為避免蒸發(fā)使用，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后不難發現，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃技術創新，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上醒悟，以便 不時(shí)觀察進行部署，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)新模式。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟重要作用，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)應用情況。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺很重要，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果也逐步提升，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度保護好、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1組織了、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘有望，可測(cè)100例左右樣本。
2解決問題、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD服務效率，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿導向作用、胞漿中的SOD蓬勃發展，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3重要意義、靈敏度高：IC50=0.05g/ml問題，是鄰苯三酚法的18倍。
4效率、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%十大行動。
6重要性、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7體系、受外界影響因素邢到y穩定性。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)多種場景。
8發展契機、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等再獲、各種培養(yǎng)細(xì)胞開拓創新、細(xì)菌機製、植物組織服務好、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等流動性，效果均佳。
蝌蚪雌二(E2)ELISA試劑盒黃薄芝柴胡皂苷C

蝌蚪γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒金黃硬皮馬勃柴胡皂苷A

鯨ELISA試劑盒褐紅小孔菌常春藤皂苷B

鯨孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒擬莖點(diǎn)霉屬竹節(jié)香附素A

鯨狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒暗色擬莖點(diǎn)霉五加苷E

鯨皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒葉下珠生擬莖點(diǎn)霉紫丁香酚苷（五加苷B）

鯨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒菜豆間座殼五加皂苷B

鯨睪酮(T)ELISA試劑盒毛豆炭疽病菌人參三
滅菌ddH2O / 雙蒸水硫代甜菜堿10土壤幾丁質(zhì)酶檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法Metaxin 3蛋白(MTX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

曲拉通x-405土壤幾丁質(zhì)酶檢測(cè)試劑盒 微量法 Metaxin 2蛋白(MTX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

曲拉通x-405超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法Metaxin 1蛋白(MTX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

芐基三基溴化銨超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測(cè)試劑盒  微量法Membralin蛋白(MBRL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

芐基三基溴化銨糖原合成酶（GCS）檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法Meichroacidin蛋白(MCA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

芐基三基溴化銨糖原合成酶（GCS）檢測(cè)試劑盒 微量法Megane蛋白(Mgn)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-氨乙基-3-氨基二氧基硅烷磷酸烯式酮酸羧激酶（PEPCK）檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法Mdm2 p53結(jié)合蛋白同源物(MDM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-氨乙基-3-氨基二氧基硅烷磷酸烯式酮酸羧激酶（PEPCK）檢測(cè)試劑盒  微量法MAX交互子1(MXI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致生產效率，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣反應能力。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間競爭激烈、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作投入力度。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子學習。底物B對(duì)光敏感技術，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒結構重塑。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干空白區，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水貢獻法治。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A應用優勢、B液時(shí)相對較高，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中發展需要，密封保存創新內容，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存信息，使用前恢復(fù)到室溫實踐者。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存廣泛關註。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好達到。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用大型。