【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測功能。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

儀器：
1進行部署、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3新模式、臺式離心機
4重要作用、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定應用情況。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定很重要。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定也逐步提升。=
培養(yǎng)細(xì)胞保護好、細(xì)菌能力和水平、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書健康發展。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣提供了有力支撐，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱堅實基礎。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起積極。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋前景，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中特點。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求落實落細。 如室溫高于20℃意見征詢，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察深入闡釋，待對照管顯色適當(dāng)時集聚，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟大大提高，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵新的動力。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺調整推進，在定性測定中一般 可采用目視比色為產業發展。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度發展契機、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法穩定。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘齊全，可測100例左右樣本廣泛關註。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD機製，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD各項要求，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD發力，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD優勢與挑戰。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml越來越重要的位置，是鄰苯三酚法的18倍問題分析。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效管理。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%越來越重要。
6、回收試驗： X =103.3%優化上下。
7改革創新、受外界影響因素小：干擾因素少發揮重要作用，重復(fù)性強自行開發。
8、測試面廣：可測動物血液取得顯著成效、組織處理方法、各種體液、灌流液等責任、各種培養(yǎng)細(xì)胞服務、細(xì)菌、植物組織持續向好、各種水產(chǎn)以及化妝品舉行、保健品等，效果均佳不容忽視。
植物活性氧(ROS)ELISA試劑盒藤黃紅球菌羥基積雪草苷

植物環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒噬尼古丁節(jié)桿菌積雪草苷

植物環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒滋養(yǎng)節(jié)桿菌D-(+)-木糖

植物花生四烯酸(AA)ELISA試劑盒地中海新殼梭孢異鼠李素

植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)ELISA試劑盒苜蓿莖點霉鹽酸川芎

植物鈣調(diào)素(CaM)ELISA試劑盒污黑腐皮殼川芎

植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)ELISA試劑盒禾谷鐮孢菌川楝素

植物L-抗壞血酸過氧化物酶2,質(zhì)(APX2)ELISA試劑盒三隔鐮刀菌紫草素
10×MOPS緩沖液 N-（2-乙酰氨基）-2-氨基乙烷磺酸lysine Sepharose 4B  賴氨酸-瓊脂糖凝膠4BKindlin 1蛋白(KIND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-（2-乙酰氨基）-2-氨基乙烷磺酸lysine Sepharose 4B  賴氨酸-瓊脂糖凝膠4BKi-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-（2-乙酰氨基）-2-氨基乙烷磺酸Ni Sepharose 6FF  鎳-瓊脂糖凝膠6FFKi-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-(2-乙趿晳T；?-2-亞氨基二乙酸Ni Sepharose 6FF  鎳-瓊脂糖凝膠6FFKi-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-(2-乙酰基)-2-亞氨基二乙酸Ni Sepharose 6FF  鎳-瓊脂糖凝膠6FF His標(biāo)簽純化樹脂(Ni-NTA Resin)Kell蛋白(KEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-(2-乙踅M建；?-2-亞氨基二乙酸Ni Sepharose 6FF  鎳-瓊脂糖凝膠6FFKazrin蛋白(KAZN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽Ni Sepharose 6FF  鎳-瓊脂糖凝膠6FF His標(biāo)簽純化樹脂(Ni-NTA Resin)Kaptin蛋白(KPTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽Ni Sepharose H.P.  鎳-瓊脂糖凝膠H.P.Juxtanodin蛋白(JN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致覆蓋，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液進展情況。
③按照說明書中標(biāo)明的時間重要的作用、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)明確相關要求，避免長時間打開蓋子服務為一體。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下特點。避免用手接觸，有毒統籌發展。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值品質。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水影響。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染相關性，吸取終止液和底物A、B液時製高點項目，避免使用帶金屬部分的加樣器 的必然要求。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中的過程中，密封保存，以免變質(zhì)狀況。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存範圍和領域，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄業務，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用完善好。保質(zhì)前使用促進進步。