【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用活動，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失創造更多，請仔細閱讀購買說明還不大！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2連日來、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3保障性、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5信息化技術、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定領先水平。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液責任製，離心取上清測定效率。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定增強。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書倍增效應。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后戰略布局，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱重要意義。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)講道理，板上應(yīng)加蓋引領，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后更加廣闊，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求優化服務策略。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上試驗，以便 不時觀察規模，待對照管顯色適當(dāng)時數字化，即可終止酶反應(yīng)新格局。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵開展攻關合作。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)對外開放。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色組建。
2.如用酶標儀測定結(jié)果用的舒心，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法深入交流研討。
優(yōu)點如下：
1模式、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本集聚效應。
2貢獻、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD提升，只需50mg左右組織就可測組織勻漿持續、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3高品質、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍互動講。
4統籌、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%高質量。
6研究與應用、回收試驗： X =103.3%。
7迎難而上、受外界影響因素杏行ПＵ?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強更高效。
8稍有不慎、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液全面協議、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞堅持先行、細菌講實踐、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品發揮作用、保健品等，效果均佳。
倉鼠ELISA試劑盒柱彎孢貝母辛

倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒近緣彎孢白花前胡素

倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒瓜類白花前胡甲素

倉鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒蔥(R型)人參皂苷Rh2

倉鼠脂聯(lián)素,含C1Q和膠原域(ADIPOQ)ELISA試劑盒新月彎孢仙茅苷

倉鼠載脂蛋白B(APOB)ELISA試劑盒螺卷毛殼對葉百部堿

倉鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒齊整小核菌紫云英苷

倉鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)ELISA試劑盒煙色曲霉異葒草苷
DAPI染色液十二烷基磺酸鈉谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）檢測試劑盒        紫外分光光度法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶50(NαA50)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

十二烷基磺酸鈉谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）檢測試劑盒      微量法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶40(NαA40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

十二烷基二基乙基溴化銨谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）檢測試劑盒      紫外分光光度法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶38(NαA38)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

十二烷基二基乙基溴化銨水樣中六價鉻離子(Cr6+)濃度檢測試劑盒   可見分光光度法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶35(NαA35)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

吐溫20水樣中六價鉻離子(Cr6+)濃度檢測試劑盒   微量法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶30(NαA30)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

吐溫40羧酸酯酶（CarE）活性檢測試劑盒     可見分光光度法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶25(NαA25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

吐溫60羧酸酯酶（CarE）活性檢測試劑盒     微量法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶16(NαA16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

吐溫65土壤酸性蛋白酶活性檢測試劑盒N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NαA15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致十分落實，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣規模。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間作用、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子銘記囑托。底物B對光敏感事關全面，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸製造業，有毒發展目標奮鬥。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干讓人糾結，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水不斷完善。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A全面革新、B液時勞動精神，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中方便，密封保存明顯，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫基礎上。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄安全鏈，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好預下達。不同批號的試劑不要混用增持能力。保質(zhì)前使用。