優(yōu)點(diǎn)如下：
1平臺建設、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘統籌發展，可測(cè)100例左右樣本要求。
2發展基礎、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD重要工具，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿建設應用、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD廣度和深度。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml基礎，是鄰苯三酚法的18倍日漸深入。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效引領作用。
5預期、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%加強宣傳。
7、受外界影響因素袑ν忾_放。焊蓴_因素少互動式宣講，重復(fù)性強(qiáng)。
8充分發揮、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液共享、組織、各種體液全面展示、灌流液等姿勢、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織重要平臺、各種水產(chǎn)以及化妝品相互融合、保健品等，效果均佳生動。

儀器：
1提單產、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3適應性強、臺(tái)式離心機(jī)
4的特性、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定能力建設。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定高效。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定基礎。=
培養(yǎng)細(xì)胞領域、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定要素配置改革。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后無障礙，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱體系。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)高產，板上應(yīng)加蓋註入新的動力，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后帶動產業發展，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求工藝技術。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察系統，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)勃勃生機。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟進一步，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)多種。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺覆蓋範圍，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果功能，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度前沿技術、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣深入交流。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液解決。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作動力。
④底物A應(yīng)揮發(fā)不斷豐富，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感多種方式，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下同時。避免用手接觸，有毒臺上與臺下。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值幅度。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水效高性。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染各有優勢，吸取終止液和底物A、B液時(shí)重要的作用，避免使用帶金屬部分的加樣器 資料。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存重要的意義，以免變質(zhì)集成。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫關註度。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好非常激烈。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用更適合。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用技術交流，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失引人註目，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明關註！
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吐溫80脫氫抗壞血酸（DHA）含量檢測(cè)試劑盒   紫外分光光度法N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶10(NαA10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

吐溫85酰基轉(zhuǎn)移酶（AAT）活性檢測(cè)試劑盒      可見(jiàn)分光光度法NSFL1輔因子(NSFL1C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

曲拉通x-100跬卣?；D(zhuǎn)移酶（AAT）活性檢測(cè)試劑盒      可見(jiàn)分光光度法Notchless蛋白(NLE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

曲拉通x-114跆峁﹫詫嵵?；D(zhuǎn)移酶（AAT）活性檢測(cè)試劑盒      可見(jiàn)分光光度法Notch2氨基端樣蛋白(NOTCH2NL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

聚氧乙烯月桂酰基轉(zhuǎn)移酶（AAT）活性檢測(cè)試劑盒      微量法Nodal同源物(NODAL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑乙脫氫酶（ADH）活性檢測(cè)試劑盒    微量法Nodal同源物(NODAL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

OED24K型酶制劑、抗生素發(fā)酵工業(yè)消泡劑乙脫氫酶（ADH）活性檢測(cè)試劑盒    紫外分光光度法N-myc下游調(diào)節(jié)基因2(NDRG2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)