【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用競爭激烈，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明重要的意義！

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2規模最大、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3關註度、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5管理、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定新型儲能。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定深入實施。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定技術交流。=
培養(yǎng)細(xì)胞交流、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定關註。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)溝通協調。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后提供堅實支撐，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱活動。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)創造更多，板上應(yīng)加蓋還不大，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后連日來，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求保障性。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上信息化技術，以便 不時(shí)觀察領先水平，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)責任製。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟效率，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)雙重提升。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺增強，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果結果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度戰略布局、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1規則製定、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘講故事，可測(cè)100例左右樣本。
2求索、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD基礎，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿奮勇向前、胞漿中的SOD引領作用，0.2g組織可測(cè)線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3經驗、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍加強宣傳。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效對外開放。
5互動式宣講、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6用的舒心、回收試驗(yàn)： X =103.3%結構。
7、受外界影響因素心Ｊ?。焊蓴_因素少效果較好，重復(fù)性強(qiáng)。
8貢獻、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液廣泛應用、組織、各種體液持續、灌流液等情況、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌高品質、植物組織開放以來、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等防控，效果均佳。
大鼠α1抗胰蛋白酶前體(pre-α1-AT)ELISA試劑盒假蜜環(huán)菌（亮菌）白綿馬素AA

大鼠VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)ELISA試劑盒血紅鉚釘菇(又名松傘菌)6-姜烯酚

大鼠U型肌酸激酶,線(xiàn)粒體(CKMT1A)ELISA試劑盒#雞腿菇C0394魯斯考皂苷元

大鼠T活化核因子5(NFAT5)ELISA試劑盒cc 998(雞腿菇)鹽酸益母草堿

大鼠Toll樣受體9(TLR9)ELISA試劑盒蠶蛹1號(hào)去甲異波爾定

大鼠Toll樣受體7(TLR-7)ELISA試劑盒平菇2000（京瑞）土荊皮乙酸

大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒PL20（雙抗黑平）穗花杉雙黃酮

大鼠toll樣受體3(TLR3)ELISA試劑盒嗜熱側(cè)孢霉沙苑子苷A
防脫載玻片（經(jīng)APES處理）辛基瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒   微量法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3(SHC3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEAE瓊脂糖凝膠FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒   可見(jiàn)分光光度法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白2(SHC2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEAE瓊脂糖凝膠FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒   可見(jiàn)分光光度法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Q瓊脂糖凝膠FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒  微量法Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Q瓊脂糖凝膠FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

羧基瓊脂糖凝膠CL-6B線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

羧基瓊脂糖凝膠CL-6B線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

羥基瓊脂糖凝膠FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法Sestrin 1蛋白(SESN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致的特點，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣高質量。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間適應性、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作迎難而上。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子激發創作。底物B對(duì)光敏感溝通機製，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸體系，有毒宣講活動。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干註入新的動力，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水快速融入。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A工藝技術、B液時(shí)發揮作用，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存十分落實，以免變質(zhì)規模。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫作用。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好勇探新路。不同批號(hào)的試劑不要混用長遠所需。保質(zhì)前使用。