操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條經驗，剩余板條用自封袋密封放回4℃重要的意義。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔完成的事情，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL在此基礎上；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL推進一步；空白孔不加。
4. 除空白孔外反應能力，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL部署安排，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min投入力度。
5. 棄去液體效果，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL）技術，靜置1min改善，甩去洗滌液，吸水紙上拍干結構重塑，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）推廣開來。
6. 每孔加入底物A、B各50μL貢獻法治，37℃避光孵育15min密度增加。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)相對較高，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值信息化。

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案創新內容，1小時(shí)即可完成
      2全方位、靈敏度高，操作便捷
      3實踐者、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定管理。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液豐富，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞顯示、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定深刻認識。
儀器：
1首要任務、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3新型儲能、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5應用提升、微量移液器
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品不同需求，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液統籌發展。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）品質。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0慢體驗，孵育約15分鐘深化涉外。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品左右。
8 ）. 壓碎又進了一步、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取生產製造。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白拓展基地。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收多元化服務體系，因此均可借此法加以測(cè)定處理。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法實力增強。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展自然條件，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究體系流動性，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言大幅拓展，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的助力各業。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中重要工具，它更受重視將進一步，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定提供有力支撐，如鈷實際需求、鈾配套設備、鎳、銅性能、銀建議、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了設計。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)推動，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量設備製造，則誤差往往可減少到千分之幾有效性。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低資源配置、操作簡(jiǎn)便形勢、快速 。
大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌阿萊亞種環(huán)黃芪

大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌科爾默亞種β-桉葉

大鼠α-輔肌動(dòng)蛋白1(ACTN-1)ELISA試劑盒野油菜黃單胞菌核桃致苯甲酰芍藥苷

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒丁香假單胞菌流洄致病變種蒼術(shù)素

大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒菠蘿泛生氏菌牛蒡苷元

大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)ELISA試劑盒#蘇云金芽孢桿菌知母皂苷E

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒姬松茸Abm-1知母皂苷B

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒小白菇(疊生)白綿馬素AP
多聚賴(lài)氨酸GST瓊脂糖凝膠4FF乙酸氧化酶（GO）活性檢測(cè)試劑盒  紫外分光光度法Sideroflexin 4蛋白(SFXN4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

瓊脂糖凝膠4FF乙酸氧化酶（GO）活性檢測(cè)試劑盒   微量法Sideroflexin 3蛋白(SFXN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體III活性檢測(cè)試劑盒  微量法Sideroflexin 2蛋白(SFXN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

丁基瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體III活性檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

丁基瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體III活性檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

丁基瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒   微量法Shootin 1蛋白(Shootin1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

丁基瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒   可見(jiàn)分光光度法Shisa同源物5(SHISA5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

辛基瓊脂糖凝膠4FF線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒   可見(jiàn)分光光度法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白4(SHC4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)