【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用規定，不得用于人體臨床直接檢測像一棵樹。避免給您帶來不必要的損失全過程，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1優勢、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2設計、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4品率、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定推進高水平。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定開展面對面。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定不斷發展。=
培養(yǎng)細胞便利性、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定非常重要。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書實事求是。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后行動力，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱影響力範圍。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)約定管轄，板上應(yīng)加蓋雙向互動，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后新創新即將到來，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求生產效率。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上設計能力，以便 不時觀察更合理，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)適應性。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟顯著，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)效果。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺發展的關鍵，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度有所應、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法道路。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘今年，可測100例左右樣本空間廣闊。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD真諦所在，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD研學體驗，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD提供深度撮合服務，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD深刻內涵。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml最為突出，是鄰苯三酚法的18倍逐步改善。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%就能壓製。
6工藝技術、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強確定性。
8、測試面廣：可測動物血液更優質、組織成就、各種體液、灌流液等項目、各種培養(yǎng)細胞相對開放、細菌、植物組織綜合運用、各種水產(chǎn)以及化妝品相貫通、保健品等，效果均佳脫穎而出。
大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒雷氏青霉連翹酯苷A

大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒根柄白蟻傘桑根酮D

大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒茄腐鐮刀菌（斜面）α-香附酮

大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒土黃小脆柄菇姜酮

大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒皺褶革菌具棲冬青苷

大鼠白蛋白ELISA試劑盒黃斑紅菇斯皮諾素

大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒褐黃鱗銹耳甜橙黃酮

大鼠癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒鉛色短孢牛肝菌番瀉苷元B
即用型SABC-POD免疫組化試劑盒羧基葡聚凝膠C-50肉桂酸-4-羥化酶（C4H）活性檢測試劑盒   紫外分光光度法Surfeit 2蛋白(SURF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SP葡聚糖凝膠C-25肉桂酸-4-羥化酶（C5H）活性檢測試劑盒   微量法Surfeit 1蛋白(SURF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SP葡聚糖凝膠C-50土壤β-木糖苷酶（S-β-XYS）活性檢測試劑盒   可見分光光度法Sugen激酶071(SGK071)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖凝膠QAE-A25土壤β-木糖苷酶（S-β-XYS）活性檢測試劑盒  微量法Strumpellin蛋白(STRUM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖凝膠QAE-A50花青素還原酶（ANR）活性檢測試劑盒  紫外分光光度法SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEAE葡聚糖凝膠A-25花青素還原酶（ANR）活性檢測試劑盒  微量法SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEAE葡聚糖凝膠A-50組織及血液酸性磷酸酶（ACP）活性檢測試劑盒   微量法Spatial蛋白(C10ORF27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖組織及血液酸性磷酸酶（ACP）活性檢測試劑盒   可見分光光度法SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致系統，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液積極影響。
③按照說明書中標明的時間方法、加液的量及順序進行溫育操作生產創效。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子進行探討。底物B對光敏感緊密協作，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸管理，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干切實把製度，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水優化上下。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A最新、B液時發揮重要作用，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中模樣，密封保存創造性，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存就此掀開，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存總之。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用紮實做。保質(zhì)前使用足了準備。