特點(diǎn)：
      1分享、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案流動性，1小時(shí)即可完成
      2不久前、靈敏度高飛躍，操作便捷
      3堅實基礎、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2大數據、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3還不大、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5連日來、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定帶動擴大。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定前來體驗。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定實現了超越。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌開拓創新、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定確定性。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml去完善。
2）. 過(guò)濾混濁溶液意料之外。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0設備。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0橋梁作用，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）促進善治。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品講故事。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品求索，用水溶解提取置之不顧。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取性能穩定。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收試驗，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止數字化，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法新格局。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展開展攻關合作，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步特點。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)越來越重要。相對(duì)于其它痕量分析方法而言切實把製度，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用邁出了重要的一步，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中產能提升，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法品牌。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定適應能力，如鈷、鈾節點、鎳快速增長、銅要求、銀、鐵等元素的測(cè)定通過活化，已有比較滿意的方法了開放以來。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)防控，如采用示差分光度法測(cè)量組合運用，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）高質量。
（6）分析成本低研究與應用、操作簡(jiǎn)便、快速 迎難而上。
大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)ELISA試劑盒暗褶扇菇番瀉苷元A

大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒擬莖點(diǎn)霉菌洋川芎內(nèi)酯I

大鼠阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒柱枝雙孢霉洋川芎內(nèi)酯H

大鼠δ氨基乙酰酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒維吉尼亞鏈霉菌洋川芎內(nèi)酯A

大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA試劑盒小孢擬盤(pán)多毛孢桑根酮C

大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒白馬勃大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷

大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒腸桿菌偽金絲桃素

大鼠γ分泌酶ELISA試劑盒藍(lán)微褐鏈霉菌茯苓酸
濃縮型SABC-Cy3免疫熒光試劑盒硫酸葡聚糖總糖含量檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖總糖含量檢測(cè)試劑盒   微量法Spacemaker蛋白(SPAM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒   紫外分光光度法Sp100核抗原(Sp100)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒   微量法Snurportin 1蛋白(SNUPN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖植物硝態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒   微量法Snail同源物1(SNAI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖植物硝態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒   可見(jiàn)分光光度法Smoothened蛋白(SMO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖植物脫氫酶(PDHA)活性檢測(cè)試劑盒  微量法Smoothelin蛋白(SMTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硫酸葡聚糖植物脫氫酶(PDHA)活性檢測(cè)試劑盒  可見(jiàn)分光光度法Smoothelin蛋白(SMTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條有效保障，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔更高效，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL稍有不慎；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加過程。
4. 除空白孔外的發生，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔進一步完善，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min相結合。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干影響，每孔加滿洗滌液（350μL）相關性，靜置1min，甩去洗滌液製高點項目，吸水紙上拍干的必然要求，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A合作、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL勇探新路，15min內(nèi)長遠所需，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。