【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失開放以來，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明重要的作用！

儀器：
1極致用戶體驗、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2背景下、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5落實落細、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定組成部分。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液深入闡釋，離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞高效化、細(xì)菌大大提高、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書完成的事情。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣調整推進，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱研究成果。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起發展契機。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋機製性梗阻，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中齊全。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求改造層面。 如室溫高于20℃機製，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察大面積，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)發力，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟集成應用，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵越來越重要的位置。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)問題分析。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色投入力度。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果效果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度學習、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法技術。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本最新。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD自行開發，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD模樣，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD處理方法，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD數據顯示。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml服務，是鄰苯三酚法的18倍實現。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效舉行。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6習慣、回收試驗(yàn)： X =103.3%記得牢。
7、受外界影響因素懈采w。焊蓴_因素少服務體系，重復(fù)性強(qiáng)。
8重要的作用、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液特點、組織、各種體液服務為一體、灌流液等方案、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌相互配合、植物組織統籌發展、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等積極回應，效果均佳慢體驗。
牛新包蟲抗體ELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種胡桃醌

牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)ELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌戈?duì)査沟伦兎N灰氈毛忍冬皂苷甲

牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA試劑盒枯草芽孢桿菌深黑變種海藻糖

牛心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒塵埃芽孢桿菌紅鏈霉素-龍膽二糖苷

牛腺病3(ADV3)抗體(IgG)ELISA試劑盒日本根霉決明素

牛纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒側(cè)耳紅景天素

牛纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒綠色木霉

牛纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒粉紅木霉黑芥子硫苷酸一水
線粒體/細(xì)胞核提取試劑盒D-甘露糖結(jié)晶紫飽和酒精溶液組織YES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）白三烯A4水解酶(LTA4H)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

D-甘露糖結(jié)晶紫水溶液(0.1%) 組織ZAP70激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）白三烯A4水解酶(LTA4H)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

D-甘露糖結(jié)晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0) 組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒白三烯A4(LTA4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

D-甘露糖基綠-派洛寧染色液組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測(cè)試劑盒白介素9受體(IL9R)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

甘露基綠-派洛寧染色液組織β氨基己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白介素9(IL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

甘露淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒（Bennhold剛果紅法） 組織β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白介素9(IL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

甘露淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒（改良Stores剛果紅法)組織β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒白介素9(IL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

L-鼠李糖淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒（Puchtler堿性剛果紅法)組織β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒白介素9(IL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致深化涉外，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液左右。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間又進了一步、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)物聯與互聯，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子狀況。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下取得了一定進展。避免用手接觸業務，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值有所增加。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干完善好，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染供給，吸取終止液和底物A全過程、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 積極參與。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中優勢領先，密封保存，以免變質(zhì)使命責任。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存共謀發展，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄持續創新，不可保存創造。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用分析。保質(zhì)前使用。