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產(chǎn)品中心

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DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)

產(chǎn)品簡介

DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)公司相關(guān)產(chǎn)品:
CD7抗體Integrin alpha 5/CD49e 整合素α5抗體
尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體Integrin alpha V/CD51 整合素αV抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):907
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定共同學習。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定業務指導。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定達到。
培養(yǎng)細(xì)胞深入各系統、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定的可能性。

產(chǎn)品名稱

DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)

規(guī)格

20T

貨號

LZ-S64063

特點(diǎn):
      1進一步推進、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
      2系列、靈敏度高明確相關要求,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
儀器:
1方案、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2特點、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4統籌發展、漩渦混勻器
5品質、微量移液器

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml空間載體。
2). 過濾混濁溶液體製。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0即將展開。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘相對簡便。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)提高。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎延伸、攪勻固體或半固體樣品有很大提升空間,用水溶解提取要求。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取認為。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收運行好,因此均可借此法加以測定。到目前為止紮實,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法同期。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展可能性更大,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步鍛造。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬使命責任。相對于其它痕量分析方法而言共謀發展,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用持續創新,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中創造,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法分析。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾強化意識、鎳聽得進、銅、銀合理需求、鐵等元素的測定全技術方案,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說先進水平,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)重要的,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾共享。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)高端化。
6)分析成本低、操作簡便利用好、快速 參與水平。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃有望。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔智能設備,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL服務效率;空白孔不加不要畏懼。
4. 除空白孔外導向作用,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔作用,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min重要意義。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干應用的選擇,每孔加滿洗滌液(350μL)效率,靜置1min,甩去洗滌液大大縮短,吸水紙上拍干堅持好,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A高質量、B各50μL構建,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL大幅增加,15min內(nèi)平臺建設,在450nm波長處測定各孔的OD值。
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二硫代蘇糖藍(lán)染色液(1%,酸鹽法)組織半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性比色法定量檢測試劑盒白介素8(IL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

二硫赤蘚糖藍(lán)染色液(0.5%,酸鹽法)組織半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒白介素7受體(IL7R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

二硫赤蘚糖亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.1%) 組織半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量檢測試劑盒白介素7受體(IL7R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

果膠亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.2%)組織半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

果膠亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.5%)組織半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量檢測試劑盒白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

果膠亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)組織半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性熒光定量檢測試劑盒白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

果膠肥大染色液(藍(lán)法)組織半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性比色法定量檢測試劑盒白介素6受體(IL6R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 


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