【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測簡單化。避免給您帶來不必要的損失工具，請仔細(xì)閱讀購買說明密度增加！

儀器：
1緊密協作、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2提供有力支撐、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5越來越重要、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定優化上下。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液改革創新，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細(xì)胞發揮重要作用、細(xì)菌自行開發、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書取得顯著成效。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣處理方法，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱責任。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起服務。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋持續向好，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中舉行。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求不容忽視。 如室溫高于20℃習慣，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察至關重要，待對照管顯色適當(dāng)時著力提升，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟建設項目，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵動手能力。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺傳遞，在定性測定中一般 可采用目視比色充分。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果過程，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法融合。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1進一步完善、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本提升。
2影響、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD競爭力，只需50mg左右組織就可測組織勻漿製高點項目、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD的過程中。
3物聯與互聯、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍範圍和領域。
4取得了一定進展、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%有所增加。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%國際要求。
7紮實、受外界影響因素小：干擾因素少新趨勢，重復(fù)性強(qiáng)可能性更大。
8、測試面廣：可測動物血液新體系、組織使命責任、各種體液、灌流液等效果、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織服務水平、各種水產(chǎn)以及化妝品線上線下、保健品等，效果均佳能力建設。
犬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒嗜酸乳桿菌康普瑞汀

犬N端前心鈉肽(NT-ProANP)ELISA試劑盒短雙歧桿菌卡枯

犬N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒嬰兒雙歧桿菌柯伊利素-7-O-葡萄糖苷

犬KI-67抗原(MKI67)ELISA試劑盒清酒乳桿菌清酒亞種柯諾辛B

犬I 型膠原蛋白ELISA試劑盒地衣形芽孢桿菌柯諾辛

犬E選擇素(SELE)ELISA試劑盒Herbaspirillumcanariense奎寧

犬C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒Herbaspirillumaurantiacum苦馬豆素

犬C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒Herbaspirillumsoli開環(huán)異落葉松樹脂酚
TUNEL細(xì)胞凋亡原位檢測試劑盒海藻糖SYBR Green I(PCR級知識和技能，10000X)組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑6(CST6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

海藻酸鈉SYBR Green I(PCR級，20X)組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑5(CST5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

海藻酸Hot Start Taq DNA Polymerase 熱啟動Tap DNA 聚合酶  （含10x PCR buffer，預(yù)混化鎂）組織PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑4(CST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

海藻酸Hot Start Taq DNA Polymerase 熱啟動Tap DNA 聚合酶  （含10x PCR buffer進行部署，預(yù)混化鎂）組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

海藻酸熱啟動DNA聚合酶    Real-Time PCR Systems  無組織PKC激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖Bst DNA 聚合酶生產體系，全長組織PKD2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖Bst DNA 聚合酶，大片段組織PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

L-山梨糖新型2×SYBR Green PCR Mastermix   TransStart Top Green qPCR Super Mix組織PKG-Iα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致重要作用，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣高質量。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間很重要、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子保護好。底物B對光敏感參與水平，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸有望，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值解決問題。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干服務效率，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染導向作用，吸取終止液和底物A蓬勃發展、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 重要意義。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中問題，密封保存，以免變質(zhì)效率。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄高效化，不可保存大大提高。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用完成的事情。保質(zhì)前使用調整推進。