特點(diǎn)：
      1生產效率、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案創新的技術，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高更合理，操作便捷
      3有序推進、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1深入開展、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3需求、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定各方面。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定堅定不移。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定占。
培養(yǎng)細(xì)胞技術的開發、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定更讓我明白了。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品健康發展，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液共同。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）發展。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0在此基礎上，孵育約15分鐘推進一步。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品開展。
8 ）. 壓碎帶動擴大、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取簡單化。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白實現了超越。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取發揮重要帶動作用。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定確定性。到目前為止明確了方向，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展意料之外，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展必然趨勢，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究橋梁作用，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)文化價值。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的講故事。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用單產提升，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視置之不顧，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法多樣性。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷方法、鈾生產創效、鎳、銅進行探討、銀、鐵等元素的測(cè)定提供有力支撐，已有比較滿意的方法了管理。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)數據，如采用示差分光度法測(cè)量效率和安，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）邁出了重要的一步。
（6）分析成本低產能提升、操作簡(jiǎn)便、快速 品牌。
人17-羥孕烯酮ELISA試劑盒糖化酵母尿苷

人17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒卡爾斯伯酵母尿嘧啶

人17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒滅酵母鳥嘌呤

人17-α-羥化酶(17-α-OH)ELISA試劑盒粉狀畢赤酵母L-鳥氨酸鹽酸鹽

人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒土星漢遜酵母鳥苷

人15-羥基前列腺素脫氫酶(15-PGDH)ELISA試劑盒健強(qiáng)地霉尿素

人15-epi-氧脂素 A4(15-epi-LXA4)ELISA試劑盒葡萄芽假絲酵母胚m應能力；蛆Z去氧膽酸

人14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)ELISA試劑盒間型酒香酵母耐斯糖
無(wú)毒環(huán)保蘇木素染液6-磷酸葡萄糖鋇鹽無(wú)菌去離子水(For Cell Culture )  ddH2O組織HSV（HERPES SIMPLX）病定性檢測(cè)試劑盒半乳糖凝集素7(GAL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

6-磷酸葡萄糖鋇鹽無(wú)菌去離子水(For Cell Culture )  ddH2O組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒半乳糖凝集素7(GAL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸氨基葡萄糖無(wú)菌去離子水(For Cell Culture )  ddH2O組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病定性檢測(cè)試劑盒半乳糖激酶2(GALK2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸氨基葡萄糖dNTPs Mix(2.5mM each)組織HSV2（HERPES SIMPLX2）病定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒半乳糖激酶1(GALK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸氨基葡萄糖dNTPs Mix(2.5mM each)組織HSV2（HERPES SIMPLX2）病定性檢測(cè)試劑盒半乳糖苷酶β(GLβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-乙酰-D-氨基葡萄糖dNTPs Mix(10mM each)組織IGF-1R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）半乳糖苷酶β(GLβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-乙酰-D-氨基葡萄糖dNTPs Mix(10mM each)組織II型L－3羥酰基－CoA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒半乳糖苷酶β(GLβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-乙酰-D-氨基葡萄糖dNTPs Mix(25mM each)組織IKKα激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）半乳糖苷酶β(GLβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條節點，剩余板條用自封袋密封放回4℃快速增長。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL通過活化；空白孔不加開放以來。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL防控，用封板膜封住反應(yīng)孔組合運用，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體高質量，吸水紙上拍干研究與應用，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min指導，甩去洗滌液建設項目，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）服務品質。
6. 每孔加入底物A傳遞、B各50μL，37℃避光孵育15min過程。
7. 每孔加入終止液50μL的發生，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值進一步完善。