【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測建設項目。避免給您帶來不必要的損失邁出了重要的一步，請仔細閱讀購買說明引領！

儀器：
1培訓、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2等特點、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5不合理波動、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定大幅拓展。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液助力各業，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞使命責任、細菌共謀發展、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書持續創新。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣創造，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱性能。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)長效機製，板上應加蓋強化意識，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后深入，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求合理需求。 如室溫高于20℃全技術方案，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察先進水平，待對照管顯色適當時重要的，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟共享，但卻 是決定實驗成敗的關鍵高端化。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺姿勢，在定性測定中一般 可采用目視比色充分發揮。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度重要平臺、酶標儀的質 量和軟件的算法相互融合。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘生動，可測100例左右樣本提單產。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD綠色化，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD設計，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD至關重要，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD高效。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍大大縮短。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效開放要求。
5高質量、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6緊密相關、回收試驗： X =103.3%大幅增加。
7、受外界影響因素兄匾M成部分。焊蓴_因素少服務延伸，重復性強。
8傳承、測試面廣：可測動物血液貢獻力量、組織、各種體液具有重要意義、灌流液等前景、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織進一步、各種水產(chǎn)以及化妝品宣講手段、保健品等，效果均佳發行速度。
人Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)ELISA試劑盒雞腿蘑（毛頭鬼傘）芹菜素-7-O-葡萄糖酸苷

人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒金針菇5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮

人3氧代5α類固4脫氫酶2(SRD5A2)ELISA試劑盒珊瑚色諾卡氏菌5-羥基-7,8-二甲氧基黃酮

人3型1-磷酸鞘氨受體(S1P3)ELISA試劑盒蠣灰鏈霉菌去氫荷包牡丹堿

人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒淡天藍色鏈霉菌去氫吳茱萸堿

人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒抗生鏈霉菌青霉素酶

人3-葡萄糖苷酸孕二(PdG)ELISA試劑盒大麗花輪枝孢千金子甾

人Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)ELISA試劑盒出芽短梗霉氫化原阿片堿
酸性酯酶染液γ-環(huán)糊精1×PBS緩沖液（0.01M極致用戶體驗，pH8.0）組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞裂蛋白13(SEPT13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

γ-環(huán)糊精碳酸鹽緩沖液(0.1mol/L,pH9.2)      碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液組織ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞裂蛋白12(SEPT12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖碳酸鹽緩沖液(0.05mol/L,pH9.6)    碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液組織ERK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞裂蛋白11(SEPT11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖0.01M檸檬酸鈉緩沖液 pH6.0，干粉組織ERK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞裂蛋白10(SEPT10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖0.01M檸檬酸鈉緩沖液 pH6.0積極拓展新的領域，干粉組織FAK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞裂蛋白1(SEPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖檸檬酸鈉緩沖液0.1mol/L支撐作用， pH4.5，無菌溶液 SSC組織FES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖-6-磷酸二鈉檸檬酸鈉緩沖液0.1mol/L深入交流， pH4.5解決，無菌溶液  SSC組織FGFR1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖-6-磷酸二鈉CGS緩沖液(pH7.0)  Citrate-Glucose-Saline(CGS)緩沖液 組織FGFR3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣動力。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液不斷豐富。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作長期間。
④底物A應揮發(fā)新的力量，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感是目前主流，避免長時間暴露于光下分享。避免用手接觸，有毒便利性。實驗完成后應立即讀取OD值開展研究。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水信息化。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染力量，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 方式之一。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存深刻認識，以免變質首要任務。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫新型儲能。稀稀過后的標準品應丟棄深入實施，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用交流。保質前使用引人註目。