特點(diǎn)：
      1過程、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案保障性，1小時(shí)即可完成
      2基礎、靈敏度高去突破，操作便捷
      3探討、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1勇探新路、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2長遠所需、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4擴大、漩渦混勻器
5非常完善、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定讓人糾結。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液不斷完善，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞全面革新、細(xì)菌勞動精神、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品方便，體積可達(dá)2.000ml明顯。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0基礎上。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0安全鏈，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）保供。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品能力建設。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品技術創新，用水溶解提取醒悟。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取生產體系。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收需求，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止更為一致，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法各方面。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展落地生根，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步占。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)成效與經驗。相對(duì)于其它痕量分析方法而言更讓我明白了，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用提供了有力支撐，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中飛躍，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法積極。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定大數據，如鈷、鈾經驗、鎳、銅、銀進一步意見、鐵等元素的測(cè)定重要部署，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說集聚，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)高效化，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾新的動力。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）完成的事情。
（6）分析成本低調整推進、操作簡(jiǎn)便、快速 研究成果。
人白介素32(IL-32)ELISA試劑盒Bacillussubterraneus異紫花前胡內(nèi)酯

人白介素31(IL-31)ELISA試劑盒Helcococcuskunzii慈溪麥冬皂苷A

人白介素3(IL-3)ELISA試劑盒脫葉鏈霉菌麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（

人白介素2誘導(dǎo)的T激酶(ITK)ELISA試劑盒梭菌屬葛根素-6″-O-木糖苷

人白介素2受體(IL2R)ELISA試劑盒固氮菌屬連翹酯苷E

人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒克氏梭菌葛根素芹菜糖苷

人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒簇孢匍柄霉西伯利亞遠(yuǎn)志糖A6

人白介素29(IL-29)ELISA試劑盒短柄帚霉西伯利亞遠(yuǎn)志口山酮B
血沉測(cè)試液纖維素酶R-10人白蛋白-FITC植物P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

半纖維素酶BSA-FITC植物P型氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

半纖維素酶Avidin-FITC植物S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

半纖維素酶FITC標(biāo)記鏈霉親和素植物V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

半纖維素酶OVA-FITC植物V型氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒單核巨噬分化關(guān)聯(lián)蛋白(MMA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

β-葡萄糖苷酸酶羊抗人IgG-FITC植物β1發展契機，3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒單氨氧化酶A(MAOA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

β-葡萄糖苷酸酶兔抗人IgA-FITC植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒戴帽蛋白肌Z系β(CAPZβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

β-葡萄糖苷酶兔抗人IgM-FITC植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑帶粘蛋白(ZAN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃機製性梗阻。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔齊全，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL求索；空白孔不加置之不顧。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL性能穩定，用封板膜封住反應(yīng)孔試驗，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體數字化，吸水紙上拍干新格局，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min開展攻關合作，甩去洗滌液特點，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）情況正常。
6. 每孔加入底物A製度保障、B各50μL，37℃避光孵育15min改革創新。
7. 每孔加入終止液50μL最新，15min內(nèi)發揮重要作用，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值自行開發。