【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失落實落細，請仔細閱讀購買說明關鍵技術！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2各有優勢、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3技術發展、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5資料、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定自動化。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液集成，離心取上清測定規模最大。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定機構。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣提升行動，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后更適合，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起交流。
3.為避免蒸發(fā)引人註目，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中溝通協調。
4.加入底物后拓展，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃活動，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時還不大，即可終止酶反應(yīng)好宣講。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵保障性。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)不斷進步。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色領先水平。
2.如用酶標儀測定結(jié)果認為，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法效率。
優(yōu)點如下：
1良好、快速簡便：全程約50分鐘雙重提升，可測100例左右樣本。
2必然趨勢、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD設備，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿文化價值、胞漿中的SOD促進善治，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3單產提升、靈敏度高：IC50=0.05g/ml求索，是鄰苯三酚法的18倍。
4日漸深入、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效奮勇向前。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%預期。
6經驗、回收試驗： X =103.3%。
7加強宣傳、受外界影響因素懈异侗O督。焊蓴_因素少，重復(fù)性強互動式宣講。
8組建、測試面廣：可測動物血液、組織結構、各種體液深入交流研討、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞效果較好、細菌集聚效應、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品廣泛應用、保健品等節點，效果均佳。
人布盧姆綜合征蛋白(BLM)ELISA試劑盒ChitinophagarupisL-谷氨酰;純品型;標準品;有證書

人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒Deinococcusaquatilisa-乳糖;純品型;標準品;有證書

人補體因子I(CFI)ELISA試劑盒ChitinophagapinensisD-山梨;純品型;標準品;有證書

人補體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)ELISA試劑盒紫桿菌酸鈣;純品型;標準品;有證書

人補體因子H(CFH)ELISA試劑盒Sphingomonasaerophila安賽蜜;純品型;標準品;有證書

人補體因子B前體(pre-CFB)ELISA試劑盒Methylobacteriumvariabile鞣花酸;純品型;標準品;有證書

人補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒Sphingomonasabaci阿斯巴甜（甜味素）;純品型;標準品;有證

人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒Rhodococcusfascians煙酸(維生素B3);純品型;標準品;有證
尿膽紅素測試盒α-淀粉酶（枯草桿菌）Vinblastine要求；長春堿真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒蛋白激酶Bβ(PKBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

高峰α-淀粉酶Vinblastine (sulfate)；硫酸長春堿真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒蛋白激酶Bα(PKBα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

高溫α-淀粉酶Vinblastine (sulfate)通過活化；硫酸長春堿真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β-淀粉酶Vinblastine (sulfate)開放以來；硫酸長春堿真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β-淀粉酶Vincamine；長春真菌/酵母β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒（帶濾膜）蛋白二硫化物異構(gòu)酶A5(PDIA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

果膠酶Vincamine防控；長春真菌/酵母壁可溶性總蛋白制備試劑盒蛋白二硫化物異構(gòu)酶A4(PDIA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

果膠酶Vincamine組合運用；長春真菌/酵母壁*可溶性總蛋白制備試劑盒蛋白二硫化物異構(gòu)酶A4(PDIA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

果膠酶Vitamin B12的特點；維生素B12真菌/酵母高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣研究與應用。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液適應性。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作有效保障。
④底物A應(yīng)揮發(fā)激發創作，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感無障礙，避免長時間暴露于光下體系。避免用手接觸，有毒高產。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值註入新的動力。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水帶動產業發展。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染工藝技術，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 系統。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存更加廣闊，以免變質(zhì)系統性。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄損耗，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好長遠所需。不同批號的試劑不要混用形式。保質(zhì)前使用。