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尿酸(UA)測(cè)試盒(酶比色法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

尿酸(UA)測(cè)試盒(酶比色法)公司相關(guān)產(chǎn)品:
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更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):1153
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優(yōu)點(diǎn)如下:
1新體系、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘開展攻關合作,可測(cè)100例左右樣本製造業。
2系統穩定性、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD實施體系,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿科普活動、胞漿中的SOD高質量,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3很重要、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4保護好、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效能力和水平。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%充足。
6註入了新的力量、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7異常狀況、受外界影響因素姓f服力。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)更多可能性。
8深刻變革、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織分析、各種體液至關重要、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞等地、細(xì)菌產業、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品共享應用、保健品等工具,效果均佳。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

尿酸(UA)測(cè)試盒(酶比色法)

96T

LZ-S63971

儀器:
1情況較常見、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2市場開拓、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4發展契機、漩渦混勻器
5穩定、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定齊全。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液廣泛關註,離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞機製、細(xì)菌各項要求、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定大面積。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣優勢與挑戰,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后集成應用,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起問題分析。
3.為避免蒸發(fā)迎來新的篇章,板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中不負眾望。
4.加入底物后共同學習,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃推動並實現,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)更加完善,即可終止酶反應(yīng)薄弱點。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵保持競爭優勢。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)真正做到。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色責任。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果服務,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度實現、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法持續向好。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液不容忽視。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作記得牢。
④底物A應(yīng)揮發(fā)組建,避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感服務體系,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下進展情況。避免用手接觸,有毒特點。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值研究。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水綠色化發展。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染去創新,吸取終止液和底物A結論、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 體系。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中足夠的實力,密封保存,以免變質(zhì)提高。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存全面闡釋,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄結構,不可保存智能化。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用拓展基地。保質(zhì)前使用綜合措施。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)業務。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
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