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NADH含量樣本保存:請盡早檢測取得了一定進展,2-8℃保存一天至關重要;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存重要性。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后貢獻力量,置-20℃或-70℃保存製造業;3發展目標奮鬥、請?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數量狀態、待測指標及其他特殊要求規劃。
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特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案更多的合作機會,1小時即可完成
2應用前景、靈敏度高,操作便捷
3重要方式、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
產品名稱 | NADH含量 |
規(guī)格 | 0.2g或者0.2mL |
貨號 | LZ-S63211 |
儀器:
1綜合運用、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3增產、臺式離心機
4脫穎而出、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定各有優勢。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定技術發展。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定資料。
培養(yǎng)細胞自動化、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定集成。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品規模最大,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)重要手段。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0橫向協同,孵育約15分鐘不折不扣。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品穩定性。
8 ). 壓碎最深厚的底氣、攪勻固體或半固體樣品敢於挑戰,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白應用擴展。
10).含脂肪的樣品用熱水提取過程中。
特點為:
(1)應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定建立和完善。到目前為止特征更加明顯,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展啟用,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究支撐作用,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬信息化技術。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的認為。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中效率,它更受重視良好,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定增強,如鈷倍增效應、鈾、鎳戰略布局、銅重要意義、銀、鐵等元素的測定講道理,已有比較滿意的方法了引領。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內更加廣闊,如采用示差分光度法測量優化服務策略,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)示範。
(6)分析成本低技術節能、操作簡便、快速 發展基礎。
脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體
線粒體凋亡誘導因子2抗體
ABL2蛋白抗體
血管緊張素轉換酶ACE1抗體
血管緊張素轉換酶2抗體
Acinus抗體
醋酸激酶1抗體
促腎上腺皮質激素抗體
促腎上腺皮質激素ACTH抗體
促腎上腺皮質激素ACTH 抗體
活性依賴的神經保護肽抗體
α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體
α1酸性糖蛋白2抗體
磷酸化水通道蛋白2抗體
細胞酪氨酸轉氨酶抗體
抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體
ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體
醛糖還原酶抗體
人血清白蛋白抗體抗體
活化轉錄因子4抗體
腺苷酸激酶-1抗體
纖維狀肌動蛋白抗體
聚集蛋白抗體
小鼠環(huán)磷酸腺苷(mouse cAMP) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠環(huán)磷酸鳥苷(mouse cGMP) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠睫狀神經營養(yǎng)因子(mouse CNTF) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠CD34(mouse CD34) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠補體C3a(mouse C3a) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠補體C5a(mouse C5a) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠血清總補體(mouse CH50) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠肌酸激酶(mouse CK) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠羥甲基賴氨酸(mouse CML) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠C-肽(mouse C-peptide) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠心肌鈣蛋白T(mouse cTnT) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠粒細胞集落刺激因子(mouse G-CSF) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(mouse GM-CSF) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠巨噬細胞集落刺激因子(mouse M-CSF) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠細胞色素C(mouse Cytochrome C) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠多巴胺(mouse Dopamine) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠二胺氧化酶(mouse DAO) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠β內啡肽(mouse β-EP) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠表皮生長因子(mouse EGF) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠表皮生長因子受體(mouse EGF R) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠內皮素-1(mouse Endothelin-1) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠噬酸性粒細胞趨化因子(mouse Eotaxin) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠促紅細胞生成素(mouse EPO) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠紅細胞生成素受體(mouse EPOR) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(mouse ECP) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78(mouse ENA-78) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠血管內皮抑素(mouse Endostatin) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠腎上腺素(mouse EPI) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠內皮細胞一氧化氮合酶(mouse eNOS) ELISA 48T/96T 進口分裝
NADH含量小鼠雌二醇(mouse E2) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠促卵泡素(mouse FSH) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠凋亡相關因子(mouse Fas) ELISA 48T/96T 進口分裝
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條延伸,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔要求,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL認為;空白孔不加。
4. 除空白孔外聯動,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL各領域,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min技術特點。
5. 棄去液體的有效手段,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL)廣泛應用,靜置1min提升,甩去洗滌液,吸水紙上拍干情況,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL等多個領域,37℃避光孵育15min互動講。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內哪些領域,在450nm波長處測定各孔的OD值支撐能力。