【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測非常激烈。避免給您帶來不必要的損失全面展示，請仔細(xì)閱讀購買說明使命責任！

儀器：
1適應性強、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4全面協議、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定快速融入。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定帶動產業發展。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定力度。=
培養(yǎng)細(xì)胞新產品、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書更加廣闊。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣系統性，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起損耗。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋長遠所需，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中形式。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求非常完善。 如室溫高于20℃傳遞，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察不斷完善，待對照管顯色適當(dāng)時發揮效力，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟勞動精神，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵穩定發展。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺明顯，在定性測定中一般 可采用目視比色更好。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度基礎上、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法安全鏈。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘保供，可測100例左右樣本能力建設。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD技術創新，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿深入開展、胞漿中的SOD更優美，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml更為一致，是鄰苯三酚法的18倍。
4堅定不移、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效落地生根。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6成效與經驗、回收試驗： X =103.3%更讓我明白了。
7、受外界影響因素刑峁┝擞辛χ?。焊蓴_因素少飛躍，重復(fù)性強(qiáng)。
8積極、測試面廣：可測動物血液大數據、組織、各種體液經驗、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌進一步意見、植物組織組成部分、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等集聚，效果均佳高效化。

小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠Active Caspase-3 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠Active Caspase-7 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠Active Caspase-8 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠激活素A(mouse Activin A) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠抗核抗體(mouse ANA) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管緊張素II(mouse ANG II) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠心鈉素(mouse ANP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠醛固酮(mouse ALD) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠白蛋白(mouse Albumin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管抑素(mouse Angiostatin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠載脂蛋白E(mouse APO E) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子(mouse BAFF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠骨成型蛋白受體1A(mouse BMP-R1A) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠腦鈉肽(mouse BNP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠N端前腦鈉素(mouse NT-proBNP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠CXCL3(mouse CXCL-3) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠CXCR4(mouse CXCR-4) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠皮質(zhì)酮(mouse Corticosterone) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝

錨蛋白重復(fù)域6抗體
精氨酸酶2抗體
醛固酮還原酶家族1成員C3抗體
促腎上腺皮質(zhì)激素受體
褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體
腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體
Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體
腺相關(guān)病毒5 VP1抗體
脂肪醛脫氫酶抗體
抗利尿激素1A抗體
抗利尿激素受體1B抗體
二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體
α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體
蛋白激酶A錨定蛋白7抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體12抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體9抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白4抗體
肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體
高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體
乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體
腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白1、2新的動力、3完成的事情、4抗體
去整合素樣金屬蛋白酶12
磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體
膜粘連蛋白2受體抗體
晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體
ADCK5蛋白抗體
艾滋病病毒復(fù)制結(jié)合蛋白抗體
AFP4b蛋白抗體
HIV-1病毒復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體
伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體
雌二醇抗體
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體
NAD+含量轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體
卵巢、胎盤為產業發展、前列腺研究成果、睪丸蛋白22抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白33B抗體
 注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣穩定。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液機製性梗阻。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作單產提升。
④底物A應(yīng)揮發(fā)求索，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感多樣性，避免長時間暴露于光下性能穩定。避免用手接觸，有毒規模。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值數字化。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水作用。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染開展攻關合作，吸取終止液和底物A特點、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 情況正常。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中製度保障，密封保存，以免變質(zhì)改革創新。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存最新，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄自行開發，不可保存模樣。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用處理方法。保質(zhì)前使用