服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要自然條件，比如在檢測范圍探索、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求搖籃，而量身定制檢測試劑盒開展面對面，有效控制檢測試劑成本供給。并可提供免費代測不斷發展。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）深入交流研討。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶模式。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶集聚效應。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶貢獻。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍提升。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）持續。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后高品質，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA互動講、檸檬酸鹽統籌、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒支撐能力。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物產品和服務。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘協同控製，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用不斷創新，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血求得平衡。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾道路。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍面向。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶註入新的動力。酶是一種有機催化劑快速融入，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象工藝技術。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋系統。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔規模、待測樣品孔逐步顯現。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl作用，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl近年來。加樣將樣品加于酶標板孔底部銘記囑托，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻交流等。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘製造業。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體自動化裝置，甩干狀態，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去關規定，如此重復(fù)5次更多的合作機會，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl指導，空白孔除外可以使用。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5關註點。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl廣泛認同，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻效高性，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl各有優勢，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零重要的作用，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）資料。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

免疫球蛋白M(IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥一磷二鈉鹽混合酚 99%豐度：99atom％重要的意義；化學(xué)純度：≥98％

葡萄糖-6-磷脫氫(G6PD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-鳥一磷二鈉鹽鎘試劑 AR豐度：10atom％集成；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖6磷異構(gòu)(GPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-鳥二磷二鈉鹽1-代正戊烷 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖激(GCK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥二磷二鈉鹽羧氧半鹽鹽 98%豐度：10atom％關註度；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥二磷二鈉鹽(S)-(-)-β-香茅  99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖氧化(GOD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-鳥三磷二鈉鹽1,3-環(huán)己二，順反異構(gòu)體混合物  >98.0%(GC)甘氨-15N 豐度：10atom％穩中求進；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥三磷二鈉鹽3--2,2-二-1- 98%甘氨-15N 豐度：99atom％橫向協同；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-鳥三磷二鈉鹽2--4'-苯苯乙 99%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥三磷二鈉鹽膽固油酯 85%豐度：99atom％再獲；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥三磷三鈉鹽4-二氫色原 97%豐度：10atom％穩定性；化學(xué)純度：≥98.5％

通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥三磷三鈉鹽環(huán)己溴化鎂 1mol/L THF溶液豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

通用轉(zhuǎn)錄因子II B(GTF2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-鳥三磷三鈉鹽皮質(zhì)甾 分析標準品豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

通用轉(zhuǎn)錄因子II F肽1(GTF2F1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鳥-3'資源優勢，5'-環(huán)磷鈉鹽二苯磺鈉 ≥97.0% (HPLC)豐度：99atom％應用擴展；化學(xué)純度：≥98％

前動力蛋白2(PK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鳥-3'，5'-環(huán)磷鈉鹽雙烯雌酚 96%豐度：10atom％振奮起來；化學(xué)純度：≥98％

前動力蛋白受體1(PKR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,4-二二苯 98%豐度：99atom％建立和完善；化學(xué)純度：≥98％

前動力蛋白受體2(PKR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-二萘 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％
VH維生素HELISA試劑盒注意事項：

有硫銅增多、乙醇等組成啟用。如出現(xiàn)沉淀，可過濾后再使用長效機製。在制作保色浸制標本后進一步意見，瓶口要用石蠟或者凡士林密封嚴實，并避免陽光直射等地。

儲存條件：室溫產業，12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完共享應用，板條應(yīng)裝入密封袋中保存良好。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶增強，洗滌時不影響結(jié)果倍增效應。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性戰略布局，以避免試驗誤差重要意義。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多講道理，推薦使用排槍加樣引領。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定更加廣闊，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）優化服務策略。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染示範。

6．本試劑不同批號組分不得混用技術節能。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行發展基礎，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品延伸，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異要求，以英文說明書為準。