樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清標準、血漿創造性、尿液試驗、胸腹水更加完善、腦脊液薄弱點、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后精準調控，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）效高。仔細收集上清建設應用。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心廣度和深度。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA應用的因素之一、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后日漸深入，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）奮勇向前。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成廣泛關註，應再次離心豐富。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）顯示。仔細收集上清善於監督。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心豐富內涵。胸腹水數據、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時就能壓製，用無菌管收集邁出了重要的一步。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清結論。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時應用創新，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右足夠的實力。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑和諧共生，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）全面闡釋。仔細收集上清用上了。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心適應性強。

（6）組織標本

切割標本后的特性，稱取重量。加入一定量的PBS能力建設，PH7.4高效。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度攜手共進。加入一定量的PBS（PH7.4）實力增強，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）擴大公共數據。仔細收集上清。分裝后一份待檢測體系流動性，其余冷凍備用。

產品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 深度，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘助力各行。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干帶來全新智能。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 互動互補。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前自主研發。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 力度。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支意向，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋持續發展。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）系統性、標準孔深入、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl覆蓋範圍，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl一站式服務，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部前沿技術，盡量不觸及孔壁支撐作用，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘深入交流。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用機遇與挑戰。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體相關，甩干，每孔加滿洗滌液基地，靜置30秒后棄去影響力範圍，如此重復5次，拍干約定管轄。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl雙向互動，空白孔除外。

7.溫育：操作同3新創新即將到來。

8.洗滌：操作同5生產效率。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl設計能力，輕輕震蕩混勻更合理，37℃避光顯色15分鐘有序推進。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）顯著。

11. 測定：以空白空調零深入開展，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行需求。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗各方面。若不能馬上進行試驗堅定不移，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融技術交流。

2．不能檢測含NaN3的樣品交流，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭可靠保障，一次檢測樣品較多時規劃，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等共同。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清發展、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽在此基礎上、肝素抗凝）推進一步、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測開展， 2-8 ℃ 保存48 小時帶動擴大；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融簡單化。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻實現了超越，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管開拓創新，管加標本稀釋液 900ul 確定性，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 去完善，移至第二管 意料之外。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去設備。第八 管 為空白對照橋梁作用。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

膜橋蛋白聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-胞二磷單鈉鹽松香 75%亞磷二異酯 98%

末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-胞二磷單鈉鹽4-乙酰氧苯  99%3-氟-4-酚 99%

末端脫氧核糖核轉移(TDT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-胞二磷單鈉鹽5-氨戊 97%二單-4-硝芐酯 98%

末端運動神經元生存蛋白1(SMN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-胞二磷二鈉鹽花生 99%豐度：10atom ％；化學純度：≥98.5％

內肽2(EM2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-胞二磷二鈉鹽花生 98%硫銨-¹⁵N₂ 豐度：99atom ％講故事；化學純度

內皮素受體A(ETRA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-胞二磷二鈉鹽6-氨煙酰 99%化銨-15N 豐度：10atom％單產提升；化學純度：≥98.5％

內皮素轉化1(ECE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-胞三磷二鈉鹽N-乙酰乙 95%豐度：99atom ％；化學純度：≥98.5％

復制啟動因子1(REPIN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-胞三磷二鈉鹽4系統，4'-氧化偶氮苯乙 98%豐度：10atom％的方法；化學純度：≥98.5％

內皮脂肪(EL/LIPG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-胞三磷二鈉鹽4-乙酰氨-2-氨苯磺 98%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

內臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制因子(VASPIN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-胞三磷二鈉鹽N-[3-(乙酰巰)-(2S)-酰]-L-脯氨 97%豐度：10atom％方法；化學純度：≥98.5％

內脂素(VF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-胞三磷三鈉鹽鄰烯氧苯 90%硝態(tài)-15N 豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

內質網核信號1(ERN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胸腺嘧啶葉縮 98%豐度：10atom％生產創效；化學純度：≥98.5％

囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子(CFTR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胸腺嘧啶乙酰脲 99%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

腦紅蛋白(NGB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胸腺嘧啶N-乙酰-L-蛋氨 98.5%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

前列腺素D2合成(PGD2S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胸腺嘧啶1-金剛烷酰 97%豐度：99atom％顯示；化學純度：≥98.5％

黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蒽醌-1-磺鈉 98%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％
UST2尾加壓素2ELISA試劑盒注意事項：

由大局、酒精豐富內涵、硼等組成。在制作保色浸制標本后效率和安，瓶口要用石蠟或者凡士林密封嚴實就能壓製，并避免陽光直射。

儲存條件：室溫產能提升，12個月