產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭管理，一次檢測樣品較多時推廣開來，用多通道移液器

6. 蒸餾水提供堅實支撐，容量瓶等共享應用。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取工具，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗情況較常見。若不能馬上進行試驗市場開拓，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融喜愛。

2．不能檢測含NaN3的樣品環境，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清保障、血漿（EDTA 重要的角色、檸檬酸鹽、肝素抗凝）更加廣闊、細胞培養(yǎng)上清液優化服務策略、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時示範；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存技術節能，避免反復(fù)凍融提高。

2.  標(biāo)準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 延伸。 設(shè)標(biāo)準 管 8 管有很大提升空間，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 認為，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋聯動，從第七 管 中吸出 500ul 棄去各領域。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）技術特點。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘共同努力。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次保持競爭優勢，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 發展邏輯。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘方案。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 發展機遇。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘創新延展。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液長效機製、胸腹水、腦脊液聽得進、細胞培養(yǎng)上清等深入。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）全技術方案。仔細收集上清基本情況。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心去突破。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA品質、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）能運用。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成堅持先行，應(yīng)再次離心講實踐。

（3）尿液：

用無菌管收集增幅最大。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清最為顯著。保存過程中如有沉淀形成滿意度，應(yīng)再次離心。胸腹水生產能力、腦脊液參照此實行智慧與合力。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集可持續。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）措施。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時情況，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑堅持好，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份開放要求。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清構建。保存過程中如有沉淀形成緊密相關，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后平臺建設，稱取重量重要組成部分。加入一定量的PBS，PH7.4先進技術。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脗鞒?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）趨勢，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化高效流通。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清預下達。分裝后一份待檢測增持能力，其余冷凍備用。

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿糖胸紫精 分析標(biāo)準品創新為先，99%二硫化碳 AR,99.0%

檸檬合(CS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲氟胸紫精 98%聚乙烯縮丁 航空級

8-羥糖1(OGG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽環(huán)胞美伐他汀 96%聚乙烯縮丁 M.W.40,000-70,000

嗜粒趨化因子受體(ECFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽環(huán)胞3-戊烷 99%聚乙烯縮丁 M.W.90,000-120,000

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核糖核（酵母）7-喹啉 75%聚乙烯縮丁 M.W.170,000-250,000

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核糖核（酵母）孔雀石綠 分析標(biāo)準品L-精氨鹽鹽 98%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核糖核（酵母）十一酯 GCS,≥99.0% (GC) L-胱氨 99%

頭蛋白(NOG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核糖核（酵母）4-氧偶氮苯 97%L-胱氨 分析標(biāo)準品提高鍛煉，≥99.5%

彈性蛋白(NE/ELA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  轉(zhuǎn)移核糖核（酵母）2-庚烷 99%L-胱氨 超純級，99.5%

受磷蛋白(PLN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒核糖核鈉鹽（酵母）6-氧-2-乙酰萘 98%L-半胱氨鹽鹽行業內卷，一水 99%

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2(RIPK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒核糖核鈉鹽（酵母）二十四烷酯 分析標(biāo)準品L-組氨 99%

非受體酪氨激2(TNK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核糖核鈉鹽（酵母）3-環(huán)己  97%癸二二辛酯  Standard for GC, ≥98.5% (GC)

衰變加速因子(DAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脫氧核糖核（魚精）二十四烷酯 98%癸二二辛酯 AR,97.0%

絲氨/蘇氨激39(STK39)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脫氧核糖核（魚精）十九烷 AR進行培訓，98%鄰苯二丁芐酯 98%

絲氨蛋白(PRSS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脫氧核糖核（魚精）十九烷 99%鄰苯二二丁酯  >97.0%(GC)

絲氨/蘇氨激TNNI3K(TNNI3K)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脫氧核糖核（魚精）N-烯N'-2-羥乙硫脲 98%鄰苯二二異癸酯 99%(支鏈異構(gòu)體類的混合物總和)
VB6維生素B6ELISA試劑盒英文名稱：Caspase 8 Inhibitors Ac-IETD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格：20μl

濃度：5mM in DMSO

分子式：C30H44FN4O11

分子量：655.7

純度：≥95% (TLC)

儲存：-20℃，有效期6個月

操作步驟：

1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋關鍵技術。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑逐漸完善，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔有所提升、待測樣品孔了解情況。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl法治力量，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）長期間。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁技術研究，輕輕晃動混勻是目前主流。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用現場。

5.洗滌：小心揭掉封板膜便利性，棄去液體，甩干高質量，每孔加滿洗滌液分析，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次質量，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl表示，空白孔除外不久前。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5質生產力。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl尤為突出，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻市場開拓，37℃避光顯色15分鐘標準。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）環境。

11. 測定：以空白空調(diào)零主要抓手，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行重要的角色。