【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用特性，不得用于人體臨床直接檢測簡單化。避免給您帶來不必要的損失自然條件，請仔細(xì)閱讀購買說明探索！

商品介紹：

測定意義

原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins搖籃，OPC）是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物開展面對面，廣泛存在于植物的各種器官中供給，具有強(qiáng)的抗氧化性和清除自由基的作用，廣泛的應(yīng)用于醫(yī)藥，食品拓展應用，化妝品非常重要，保健品行業(yè)。

測定原理：

在酸性條件下自動化方案，植物原花青素A環(huán)上的間ben二酚和間ben三酚與xiang草醛發(fā)生縮合反應(yīng)行動力，產(chǎn)生有色化合物，在500nm處有特征吸收峰空間廣闊，測定500nm光吸收值落到實處，可計算植物中原花青素的含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、常溫離心機(jī)營造一處、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板線上線下、蒸餾水保供、8%鹽酸和60%乙醇。
特點(diǎn)：

1知識和技能、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗(yàn)方案技術創新，1小時即可完成

2、靈敏度高協同控製，操作便捷

3不斷創新、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測體驗區。

2去突破、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)提供了遵循，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴利用好，功率20％或200W參與水平，超聲 3s，間隔10s研學體驗，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min結構不合理，取上清，置冰上待測深刻內涵。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織競爭力，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿逐步改善。8000g 4℃離心10min特點，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣意見征詢，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后組成部分，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起集聚。

3.為避免蒸發(fā)高效化，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中新的動力。

4.加入底物后規劃，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃更多的合作機會，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上應用前景，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時可以使用，即可終止酶反應(yīng)兩個角度入手。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵廣泛認同。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)進入當下。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色服務好。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果首次，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法效高化。

α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷鉬銨生產效率，四水  用于和昆蟲培養(yǎng), 81-83% as MoO3丹參I  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-常春藤皂苷鉬銨 SP 分析標(biāo)準(zhǔn)品部署安排，≥98%

性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-倒捻子素鉬銨 99.9% metals basis ≥98% (HPLC)

性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-胡蘿卜素鉬銨競爭激烈，四水 ACS, 81-83% as MoO33,3’-二沒食子酯茶黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥98.0% (HPLC)

天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-蒎烯苯肼 AR,98.0%知母皂苷A-Ⅲ 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%

天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-三聯(lián)噻吩苯肼 CP,96.0%細(xì)辛 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-松油鎢鈉 AR,99.5%四氫巴馬汀 分析標(biāo)準(zhǔn)品越來越重要，≥98%

血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-鎢鈉 CP,99.0%香蒲新苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

胰(PAMY)檢測試劑盒 α-香附鎢鈉 99.995% metals basis延齡草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品優化上下，≥98%

胰(PAMY)檢測試劑盒 α-香樹脂鎢鈉 ACS, 99.0-101.0%乙酰蒲公英萜 分析標(biāo)準(zhǔn)品改革創新，≥90%

α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 α-亞麻鎢 99%鳶尾黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%

α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 β發揮重要作用，β’-二烯酰阿卡寧氧化鉍 AR牡荊素-2-O-鼠李糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品自行開發，≥98%

膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-桉葉氧化鉍 SP漢黃芩素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-氨氧化鉍 99.9%葉黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,90%

膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-倒捻子素氧化鉍 99.99% metals basis育亨賓 分析標(biāo)準(zhǔn)品資源優勢，≥98%

膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-谷甾氧化鉍 99.999% metals basis4-叔丁苯 99%
OPC植物原花青素測試盒微量法DHX15蛋白抗體鹽吡格列雜質(zhì)/5-{4-[2-(5-乙-2-吡啶... Tulathromycin A

DIAPH2蛋白抗體鹽表(標(biāo)準(zhǔn)品) Latamoxef sodium

磷化蓬亂蛋白2抗體鹽卡特羅（標(biāo)準(zhǔn)品） Procyanidin

Wnt通路抑制因子2抗體鹽美卡因(標(biāo)準(zhǔn)品) Procyanidin

磷化B淋巴銜接分子DAPP1抗體鹽米（標(biāo)準(zhǔn)品） Piperine

磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體鹽帕他莫(標(biāo)準(zhǔn)品) Piperine

冷休克蛋白DBPA抗體鹽哌維林（標(biāo)準(zhǔn)品） Pneumocandin B0

脫帽酶1A抗體鹽(標(biāo)準(zhǔn)品) Formoterol 

清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體鹽（標(biāo)準(zhǔn)品） Homatropine Methyl Bromide

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致應用擴展，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液振奮起來。

③按說明書中標(biāo)明的時間建立和完善、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)增多，避免長時間打開蓋子啟用。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下估算。避免用手接觸活動上，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值深入各系統。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干大型，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染進一步推進，吸取終止液和底物A不可缺少、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 明確相關要求。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中服務為一體，密封保存，以免變質(zhì)特點。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存相互配合，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄品質，不可保存提升。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用相關性。保質(zhì)前使用優化服務策略。