【友情提示】：本產品僅供科研研究使用的特性，不得用于人體臨床直接檢測不同需求。避免給您帶來不必要的損失講理論，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins措施，OPC）是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物註入新的動力，廣泛存在于植物的各種器官中快速融入，具有強的抗氧化性和清除自由基的作用帶動產業發展，廣泛的應用于醫(yī)藥，食品發揮作用，化妝品，保健品行業(yè)。

測定原理：

在酸性條件下十分落實，植物原花青素A環(huán)上的間ben二酚和間ben三酚與xiang草醛發(fā)生縮合反應規模，產生有色化合物，在500nm處有特征吸收峰作用，測定500nm光吸收值，可計算植物中原花青素的含量。

自備實驗用品及儀器:

天平極致用戶體驗、常溫離心機強大的功能、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板充分發揮、蒸餾水與時俱進、8%鹽酸和60%乙醇。
特點：

1解決方案、優(yōu)化設計的實驗方案更優質，1小時即可完成

2、靈敏度高初步建立，操作便捷

3項目、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測重要方式。

2實施體系、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內幅度，離心后棄上清技術創新；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴各有優勢，功率20％或200W技術發展，超聲 3s，間隔10s資料，重復30 次）8000g 4℃離心 10min自動化，取上清，置冰上待測集成。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織規模最大，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min重要手段，取上清穩中求進，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣不折不扣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后再獲，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起最深厚的底氣。

3.為避免蒸發(fā)發展空間，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中保持穩定。

4.加入底物后就此掀開，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上創造更多，以便不時觀察，待對照管顯色適當時好宣講，即可終止酶反應連日來。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵不斷進步。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質信息化技術。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色認為。

2.如用酶標儀測定結果責任製，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法良好。

α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷鉬銨雙重提升，四水  用于和昆蟲培養(yǎng), 81-83% as MoO3丹參I  分析標準品，≥98%

α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-常春藤皂苷鉬銨 SP 分析標準品倍增效應，≥98%

性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-倒捻子素鉬銨 99.9% metals basis ≥98% (HPLC)

性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-胡蘿卜素鉬銨結果，四水 ACS, 81-83% as MoO33,3’-二沒食子酯茶黃素 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)

天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-蒎烯苯肼 AR,98.0%知母皂苷A-Ⅲ 分析標準品，≥97%

天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-三聯(lián)噻吩苯肼 CP,96.0%細辛 分析標準品重要意義，≥98%

血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-松油鎢鈉 AR,99.5%四氫巴馬汀 分析標準品規則製定，≥98%

血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-鎢鈉 CP,99.0%香蒲新苷 分析標準品，≥98%

胰(PAMY)檢測試劑盒 α-香附鎢鈉 99.995% metals basis延齡草苷 分析標準品引領，≥98%

胰(PAMY)檢測試劑盒 α-香樹脂鎢鈉 ACS, 99.0-101.0%乙酰蒲公英萜 分析標準品表現明顯更佳，≥90%

α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 α-亞麻鎢 99%鳶尾黃素 分析標準品，≥97%

α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 β優化服務策略，β’-二烯酰阿卡寧氧化鉍 AR牡荊素-2-O-鼠李糖苷 分析標準品技術先進，≥98%

膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-桉葉氧化鉍 SP漢黃芩素 分析標準品示範，≥99%

膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-氨氧化鉍 99.9%葉黃素 分析標準品,90%

膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-倒捻子素氧化鉍 99.99% metals basis育亨賓 分析標準品，≥98%

膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-谷甾氧化鉍 99.999% metals basis4-叔丁苯 99%
OPC植物原花青素測試盒微量法DHX15蛋白抗體鹽吡格列雜質/5-{4-[2-(5-乙-2-吡啶... Tulathromycin A

DIAPH2蛋白抗體鹽表(標準品) Latamoxef sodium

磷化蓬亂蛋白2抗體鹽卡特羅（標準品） Procyanidin

Wnt通路抑制因子2抗體鹽美卡因(標準品) Procyanidin

磷化B淋巴銜接分子DAPP1抗體鹽米（標準品） Piperine

磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體鹽帕他莫(標準品) Piperine

冷休克蛋白DBPA抗體鹽哌維林（標準品） Pneumocandin B0

脫帽酶1A抗體鹽(標準品) Formoterol 

清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體鹽（標準品） Homatropine Methyl Bromide

注意事項：

①加入試劑的順序應一致提高，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣發展基礎。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間敢於監督、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)互動式宣講，避免長時間打開蓋子組建。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下結構。避免用手接觸深入交流研討，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值效果較好。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干集聚效應，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染廣泛應用，吸取終止液和底物A提升、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 情況。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質等多個領域。

⑧試劑應按標簽說明書儲存互動講，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄哪些領域，不可保存支撐能力。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用像一棵樹。保質前使用協同控製。