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ABTS法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法

產品簡介

ABTS法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法公司*的商品:104-46-1標準品全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
CAS:69-89-6冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
綠僵菌石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位間接染色試劑盒
荷斯坦奶牛胎兒成纖維細胞損耗;Hum

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1174
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公司上萬種科研產品要求,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格積極拓展新的領域,讓您買的省心,用得放心關鍵技術。

產品名稱:ABTS法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產品貨號:LZ-01440S

產品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平逐漸完善。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿有所提升、血清、唾液參與能力、尿液等各種體液法治力量,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力新的力量。

測定原理:

ABTS法是使用*泛的間接檢測方法技術研究,可用于親水性和親脂性物質抗氧化能力測定。ABTS經氧化后生成穩(wěn)定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+分享,能溶于水相或酸性乙醇介質中現場,在734nm處有最大吸收。被測物質加入ABTS+溶液后開展研究,所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應而使反應體系褪色高質量。在734nm檢測吸光度的變化,并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質的抗氧化能力力量。

自備實驗用品:

恒溫水浴鍋可靠、低溫離心機、分光光度計方式之一、1mL玻璃比色皿和蒸餾水我有所應。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml首要任務。

2). 過濾混濁溶液管理。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0深入實施。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0應用提升,孵育約15分鐘技術交流。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品引人註目。

8 ). 壓碎關註、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取拓展。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白提供堅實支撐。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


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特點:
1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收即將展開,因此均可借此法加以測定向好態勢。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法創新科技。

2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展更默契了,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步服務機製。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究流程,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言培訓,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的等特點。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視不合理波動,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定大幅拓展,如鈷助力各業、鈾、鎳重要工具、銅將進一步、銀、鐵等元素的測定廣度和深度,已有比較滿意的方法了應用的因素之一。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內日漸深入,如采用示差分光度法測量奮勇向前,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)預期。

6)分析成本低經驗、操作簡便、快速加強宣傳。

α1抗(α1-AT)檢測試劑盒7-β-羥膽固3-異丁-1- 99%異硫熒光素 96%

α1抗(α1-AT)檢測試劑盒7-氨-4-浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光素 97%

1(KLK 1)檢測試劑盒 7-表紫杉鹽 95%3-苯 99%

1(KLK 1)檢測試劑盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%

磷化乙酰(PaCoA)檢測試劑盒 7-木糖苷-10-脫乙酰紫杉 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%

磷化乙酰(PaCoA)檢測試劑盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋蘭姆 97%

磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測試劑盒7-羥-5,8-二氧黃烷還原型輔酶I二鈉鹽 98%雄烯二 分析標準品敢於監督,≥99%

磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測試劑盒7-羥馬兜鈴Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷鈉鹽 97%(酶法)雄烯二 99%

前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測試劑盒7-羥千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%蘆薈甙 分析標準品對外開放,≥97%

前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測試劑盒7-羥n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%

肽酰脯氨酰異構酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒7-乙-10羥喜樹n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%,用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標準品重要的,>98%

肽酰脯氨酰異構酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒7-乙喜樹吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)

肽酰脯氨酰異構酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒7-乙氧莫諾苷6-磷葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標準品充分發揮,≥97%

肽酰脯氨酰異構酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測試劑盒8-O-乙酰山梔苷酯普卡酶素 BC黃芪皂苷 III  分析標準品,≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測試劑盒8-氧異歐前胡內酯釕紅 95%黃芪皂苷 II  分析標準品高端化,≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測試劑盒8-姜酚釕紅 36%全面展示,電鏡土木香內酯 分析標準品,≥97%(HPLC)
ABTS法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法C-肽(C肽)異靛(標準品)Human, Mouse, Rat

鈣結合蛋白(抗原)間氨酚(標準品)Human, Mouse, Rat

腺苷受體A3抗原(標準品)Human, Mouse, Rat

巨噬來源的趨化因子αV多肽間酚(標準品)Human, Mouse, Rat

磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗原間羥苯(標準品)Human, Mouse

環(huán)腺苷應答元件結合蛋白(抗原)(標準品)Human, Mouse

磷化環(huán)腺苷應答元件結合蛋白(多肽)金O(標準品)Human

上腺素能受體2抗原金橙II(標準品)Human, Mouse

促上腺皮質激素釋放因子金剛烷(標準品)Human

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條充分發揮,剩余板條用自封袋密封放回4℃服務。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL相互融合;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL選擇適用;空白孔不加。

4. 除空白孔外提單產,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL核心技術,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min的特性。

5. 棄去液體競爭力所在,吸水紙上拍干能力建設,每孔加滿洗滌液(350μL)高效,靜置1min,甩去洗滌液基礎,吸水紙上拍干領域,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A要素配置改革、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL無障礙,15min內體系,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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