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商品介紹：

測(cè)定意義

NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動(dòng)物、植物廣泛應用、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中提升，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD生動。該酶不僅參與NAD的再生提單產，而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。

測(cè)定原理：

NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD綠色化，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)（DCPIP）的還原相偶聯(lián)設計，藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP創新能力，在600nm下測(cè)定藍(lán)色DCPIP的還原速率計(jì)算出NADH氧化酶活性的大小。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀主動性、臺(tái)式離心機(jī)發展、水浴鍋、可調(diào)式移液器範圍、微量石英比色皿/96孔板效果、研缽、冰、蒸餾水
特點(diǎn)：

1求得平衡、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2道路、靈敏度高面向，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1空間廣闊、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)快速融入。

2、細(xì)菌工藝技術、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） 系統，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W規模，超聲 3s逐步顯現，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清近年來，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織事關全面，

加入 1mL提取液）積極拓展新的領域，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min與時俱進，取上清應用，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣更優質，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后成就，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起項目。

3.為避免蒸發(fā)相對開放，板上應(yīng)加蓋重要方式，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后相貫通，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求增產。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上效高性，以便不時(shí)觀察各有優勢，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)重要的作用。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟資料，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)重要的意義。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺集成，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果關註度，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測(cè)試劑盒長春新4-十二烷苯磺 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG

組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測(cè)試劑盒長春質(zhì)1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%

干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒長梗秦艽二苯乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG

干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒常春藤苷C鉛試劑 高純級(jí)穩中求進，99%2-乙酰-3-吡  98%

白介素1(IL-1)檢測(cè)試劑盒常春藤苷D4,4'-二氨二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)

白介素1(IL-1)檢測(cè)試劑盒常春藤苷H1,2-二乙苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%

白介素17(IL-17)檢測(cè)試劑盒常春藤皂苷B二硫代乙酰 98%芐硫 98%

白介素17(IL-17)檢測(cè)試劑盒常春藤皂苷元1,1-二苯-2-苦肼 96%二糠硫 98%

白介素1β (IL-1β)檢測(cè)試劑盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷二 98%2,3-二乙-5-吡 98%

白介素1β (IL-1β)檢測(cè)試劑盒常山乙素4,4'-二二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品二乙硫 97%

表皮生長因子(EGF)檢測(cè)試劑盒朝藿定A鄰苯二二異辛酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)2,3-二吡 98%

表皮生長因子(EGF)檢測(cè)試劑盒朝藿定A1二氫辣椒 分析標(biāo)準(zhǔn)品 2,5-二吡 98%

性成纖維生長因子(bFGF)檢測(cè)試劑盒朝藿定B二異丁 99%5-羥糠 98%

性成纖維生長因子(bFGF)檢測(cè)試劑盒朝藿定C1,7-二氨庚烷 98%5-羥糠 分析標(biāo)準(zhǔn)品橫向協同，>99%

巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測(cè)試劑盒車葉草苷1,2-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-羥糠 99%

巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測(cè)試劑盒橙花4,4-二溴聯(lián)苯  分析標(biāo)準(zhǔn)品1,6-己二硫 97%
NOXNADH氧化酶測(cè)試盒微量法ADP核糖化因子1抗體干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit

乙型肝炎病X相關(guān)蛋白2抗體干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)檢測(cè)試劑盒IRF5 ELISA Kit

ADP核糖化因子5抗體肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒HL ELISA Kit

ADP核糖化因子結(jié)合蛋白抗體肝臟型脂肪結(jié)合蛋白(L-FABP)檢測(cè)試劑盒L-FABP ELISA Kit

ADP核糖化因子GTP酶激活蛋白1抗體肝細(xì)胞生長因子激活物(HGFAC)檢測(cè)試劑盒HGFAC ELISA Kit

ADP核糖化因子相關(guān)蛋白1肝細(xì)胞生長因子(HGF)檢測(cè)試劑盒HGF ELISA Kit

琥珀裂解酶抗體甘油三酯(TG)檢測(cè)試劑盒TG ELISA Kit

精氨酰tRNA合成酶抗體甘油醛-3-磷脫氫酶(GAPDH/G3PDH)檢測(cè)試劑盒GAPDH/G3PDH ELISA Kit

真核翻譯起始因子2C3抗體甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)檢測(cè)試劑盒MBL ELISA Kit

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣再獲。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液穩定性。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作敢於挑戰。

④底物A應(yīng)揮發(fā)資源優勢，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感就此掀開，避免長時(shí)間暴露于光下能力。避免用手接觸，有毒總之。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值長足發展。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水足了準備。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染保障性，吸取終止液和底物A、B液時(shí)信息化技術，避免使用帶金屬部分的加樣器 領先水平。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)效率。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存良好，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄增強，不可保存倍增效應。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用戰略布局。保質(zhì)前使用重要意義。