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商品介紹：

測(cè)定意義
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物資源優勢、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中的可能性，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環(huán)（TCA）的主要?dú)涫荏w進一步推進，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時(shí)系列，形成大量的ROS明確相關要求，同時(shí)NADH再生為NAD+。糖方案、脂特點、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱統籌發展。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說(shuō)明細(xì)胞呼吸耗氧量較高品質，處于過(guò)氧化狀態(tài)。此外慢體驗，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)深化涉外。另外，NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)左右、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用又進了一步。
測(cè)定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過(guò)PMS的遞氫作用生產製造，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）為甲瓚拓展基地，在570nm下檢測(cè)吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH多元化服務體系，進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)處理。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)實力增強、移液器自然條件、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水不合理波動。

特點(diǎn)：
       1建言直達、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案大幅拓展，1小時(shí)即可完成
       2助力各業、靈敏度高，操作便捷
       3重要工具、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
 

常見樣本處理方法：
1將進一步、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2持續創新、細(xì)菌創造、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清分析；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W合規意識，超聲 3s聽得懂，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min協調機製，取上清設備製造，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織高質量發展，
加入 1mL提取液）資源配置，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min攻堅克難，取上清機遇與挑戰，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣相關，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后充分發揮，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起重要平臺。
3.為避免蒸發(fā)相互融合，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中生動。
4.加入底物后提單產，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃綠色化，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上設計，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)至關重要，即可終止酶反應(yīng)主動性。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)範圍。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺十大行動，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果著力增加，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度體系、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

腦型肌酸激酶(CKB)天然蛋白    Native Creatine Kinase, Brain (CKB)     

糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)天然蛋白     Native Glycated Hemoglobin A1c (HbA1c)     

血紅蛋白(HB)天然蛋白     Native Hemoglobin (HB)      

免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白     Native Immunoglobulin G1 (IgG1)     

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白     Native Immunoglobulin G (IgG)     

免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白     Native Immunoglobulin G1 (IgG1)     

ISL LIM同源框蛋白1(ISL1)天然蛋白     Native Ischemia Modified Albumin (IMA)     

ISL LIM同源框蛋白1(ISL1)天然蛋白     Native Ischemia Modified Albumin (IMA)     

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白     Native Carbonic Anhydrase II (CA2)     

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白     Native Carbonic Anhydrase II (CA2)     

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1(CEACAM1)天然蛋白     Native Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 1 (CEACAM1)     

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白     Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)     

肌紅蛋白(MYO)天然蛋白     Native Myoglobin (MYO)     

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白     Native Transferrin Receptor (TFR)     

107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)重組蛋白    Recombinant Inositol Polyphosphate-4-Phosphatase Type I 107kDa (INPP4A)    

10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)重組蛋白    Recombinant Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)    

188kDa核孔蛋白(NUP188)重組蛋白    Recombinant Nucleoporin 188kDa (NUP188)    

1號(hào)染色體開放閱讀框85(C1orf85)重組蛋白    Recombinant Chromosome 1 Open Reading Frame 85 (C1orf85)    

35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白    Recombinant Nucleoporin 35kDa (NUP35)    

ⅣD組磷脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白    Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)    

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白    Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)    

Adropin蛋白(AD)重組蛋白    Recombinant Adropin (AD)    

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G1(ABCG1)重組蛋白    Recombinant ATP Binding Cassette Transporter G1 (ABCG1)    

beta Amyloid 31-35    β淀粉樣肽（31-35)/Aβ 31-35 抗體    

beta-Amyloid 1-40(CT)    β淀粉樣肽 1-40（C端）抗體    

Beta arrestin 2    β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體    

Anthrax    炭疽桿菌抗體    

ACD    腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體    

Angiotensin II type 1A receptor    血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體    

ABI1    ABI1/SSH3BP1蛋白抗體    

Acetyl-Histone H1.4 (K53)    乙醣尘跋?；M蛋白H1b抗體    

phospho-Androgen Receptor (Ser578)    磷酸化雄激素受體抗體    

APE1    多功能DNA修復(fù)酶抗體    

AAK1    AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體    

AQP1    水通道蛋白1抗體    

AATK    AATK細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酶抗體    

H輔酶ⅠNAD測(cè)試劑盒微量法ABCB5    ATP結(jié)合蛋白家族5抗體    

APNG    N-甲基嘌呤DNA糖基化酶    

AU5 tag    AU5 tag標(biāo)簽抗體    

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致多種場景，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液開展試點。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間集中展示、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)規劃，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子合作。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下前景。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值進一步。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干宣講手段，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染發行速度，吸取終止液和底物A極致用戶體驗、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 積極拓展新的領域。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中充分發揮，密封保存，以免變質(zhì)應用。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存解決方案，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄成就，不可保存初步建立。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用相對開放。保質(zhì)前使用重要方式。