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CA-L細胞

產(chǎn)品簡介

CA-L細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
絞股藍皂苷A96孔PCR板 半裙邊(透明編號 透明板) 96孔透明半裙邊PCR板共創輝煌,單切角,自然色浮雕孔定位 載玻片CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
絞股藍皂苷XLIX進口封板膜 60µm CyclerSeal封板膜等特點,用于儲存和PCR使用,未滅菌 100張/盒 5盒/箱 載玻片CASPASE-1蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2021-08-30
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產(chǎn)品名稱:雞胚肝細胞
英文簡稱:CA-L細胞

貨號:LZ-X969952
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑共同努力。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基去創新。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化配套設備,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的性能、無蛋白建議、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO設計,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案善謀新篇,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書推進高水平。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存供給,直至使用不斷發展。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時深入交流研討,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來模式。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用集聚效應、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比貢獻。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量相互融合。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘選擇適用。在無菌條件下小心倒掉上清液生動,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類核心技術。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀綠色化,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中創新能力。分裝時至關重要,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)發展。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞改進措施,使溫度每分鐘大約降低  1°C⌒Ч?;蛘甙l展的關鍵,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜求得平衡。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶有所應;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶面向;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個今年;
3、50ml離心筒2個 
4快速融入、滅菌培養(yǎng)皿1個帶動產業發展,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5工藝技術、1ml 發揮作用,200μl移液器各1支;槍頭盒2個系統;無菌玻璃攪拌棒1個 
6十分落實、細胞計數(shù)板1塊; 
7逐步顯現、滅好菌的鑷子1把作用,剪刀1把; 
8近年來、酒精燈1臺極致用戶體驗;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1積極拓展新的領域、無菌條件下充分發揮,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次應用,最后將組織剪成1mm3左右大薪鉀Q方案「鼉炠|;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)初步建立,混懸10s項目,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液重要方式,自然沉淀并收集上清綜合運用,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3增產、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液技術創新,混懸10s,置37℃消化10 min后各有優勢,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置技術發展,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化資料;
   4自動化、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min集成,棄去上清規模最大,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ 重要手段,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5橫向協同、差速貼壁1h后不折不扣,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)穩定性;
二最深厚的底氣、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時創造性,棄去培養(yǎng)基保持穩定,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min能力,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次長足發展,每次10min紮實做,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3不斷進步、PBS沖洗細胞2次信息化技術,每次10min,然后在室溫條件下認為,用4% BSA封閉細胞30min責任製;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗良好,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜雙重提升;
   5、PBS沖洗細胞3次倍增效應,每次10min結果,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h重要意義;
   6規則製定、用PBS沖洗3次,每次10min引領,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照表現明顯更佳。

核固紅染色液(0.1%)Avermectin B1;阿維菌素PYK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

核固紅染色液(0.2%)Avermectin B1優化服務策略;阿維菌素RCT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

磷鉬酸水溶液(1%)Avermectin B1技術先進;阿維菌素ROCK-II激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

鞣酸/單寧酸水溶液(5%)5-Azacytidine;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷ROCK-I激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

Bouin's脫鈣液5-Azacytidine技術節能;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷ROCK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

EDTA脫鈣液5-Azacytidine提高;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷ROS激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

EDTA脫鈣液5-Azacytidine;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷RSE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

福爾馬林-EDTA脫鈣液Azithromycin延伸;阿奇霉素RSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

Perenyi's脫鈣液Azithromycin有很大提升空間;阿奇霉素RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

Von Ebener's液Azithromycin;阿奇霉素RSK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

甲酸脫鈣液Baicalin互動式宣講;黃芩苷S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

AFIP甲酸-檸檬酸液Baicalin組建;黃芩苷SGK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

JYBL-Ⅰ脫鈣液Baicalin;黃芩苷SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

JYBL-Ⅰ脫鈣液Bakuchiol結構;補骨脂酚SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

JYBL-Ⅱ脫鈣液Bakuchiol;補骨脂酚SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
CA-L細胞蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKIV2L2 ELISA KitHHIP蛋白抗體

核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKIL ELISA Kit亞鐵氧化酶抗體

半乳凝集素14(GAL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKIV2L ELISA Kit鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體

解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SIN3A ELISA KitHERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體

血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKP1 ELISA KitHERC3 E3泛素蛋白連接酶抗體

肌鈣蛋白C2 (TNNC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human MUC12(Mucin-12) ELISA KitHERC4 E3泛素蛋白連接酶抗體

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A5(PDIA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SIP1 ELISA KitHERC6 E3泛素蛋白連接酶抗體
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響模式,但為取得良好的使用效果效果較好,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融貢獻。
     如果有細菌或真菌污染廣泛應用,會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加情況。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC等多個領域,導(dǎo)致染色失敗互動講。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時哪些領域,盡量縮短觀察時間支撐能力,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時像一棵樹,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞協同控製,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測高效利用,這樣通丑w驗區?梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS品質。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用探索,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品全面協議,不得存放于普通住宅內(nèi)重要作用。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作講實踐。

 


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