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UE脲酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

UE脲酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:84-66-2鄰苯二甲二乙酯脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)ELISA定量測(cè)定試劑盒
IKKβ/IKB Kinaseβ mRNA原位雜交試劑盒脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒
鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)比色法測(cè)定試劑盒
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更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):979
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公司上萬種科研產(chǎn)品倍增效應,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校開展,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商先進的解決方案。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)激發創作,確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格新體系,讓您買的省心,用得放心善謀新篇。

產(chǎn)品名稱:UE脲酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01509S

產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義

UE能夠水解尿素,產(chǎn)生氨和碳酸開展面對面。UE活性與有機(jī)物質(zhì)含量供給、全氮和速效氮含量呈正相關(guān),反應(yīng)了氮素狀況便利性。

測(cè)定原理:

利用靛酚藍(lán)比色法測(cè)定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N拓展應用。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋實事求是、可調(diào)式移液器自動化方案、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽結構、冰空間廣闊、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品效果,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液營造一處。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0線上線下。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0保供,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)知識和技能。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品技術創新。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品進行部署,用水溶解提取生產體系。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收求得平衡,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止道路,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法面向。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展空間廣闊,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步合作關系。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬研學體驗。相對(duì)于其它痕量分析方法而言結構不合理,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用深刻內涵,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中競爭力,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法逐步改善。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定特點,如鈷、鈾落實落細、鎳意見征詢、銅、銀深入闡釋、鐵等元素的測(cè)定集聚,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說大大提高,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)新的動力,如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)更多的合作機會。

6)分析成本低應用前景、操作簡(jiǎn)便、快速可以使用。

皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)檢測(cè)試劑盒7-木糖苷兒茶酚N,N-二乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二乙二 98%

血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)檢測(cè)試劑盒7-羥豨薟精二水溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙乙二 98%

血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)檢測(cè)試劑盒7-氧代-beta-谷甾二 Standard for GCN,N'-二異碳二酰亞 98%

溶血補(bǔ)體(Hc)檢測(cè)試劑盒7-氧代扁柏脂素N兩個角度入手,N-二酰 GR,99.9%疊氮磷二苯酯  97%

溶血補(bǔ)體(Hc)檢測(cè)試劑盒7-乙-5,7-二羥雙氫黃酯N增產,N-二酰  for HPLC, ≥99.9%N,N-二異乙二  97%

T受體(TCR)檢測(cè)試劑盒7-異戊烯氧-gamma-花椒溶液  AR脫穎而出,40%水溶液1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%

T受體(TCR)檢測(cè)試劑盒8(14),15-異海松二烯-3,18-二三溶液 AR,30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)檢測(cè)試劑盒8-羥-4-蓽澄茄烯-3-三溶液 50%溶液1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)檢測(cè)試劑盒Alfa-鐵杉脂素三 Standard for GC四氟代脲六氟磷酯 98%

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)檢測(cè)試劑盒Alpha-菠菜甾4的方法,4'-二氨二苯砜 97%吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)檢測(cè)試劑盒alpha-乳香碳胍 99%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

血清白蛋白(HSA)檢測(cè)試劑盒Alpha-乙香樹脂酯硫胍 99%3-巰-1,2,4-三唑 97%

血清白蛋白(HSA)檢測(cè)試劑盒beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酯鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測(cè)試劑盒beta-D-葡萄糖苷-3,4-二氧苯酯超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁氟化銨積極影響,三水 90%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測(cè)試劑盒Beta-咔啉-1-鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)檢測(cè)試劑盒BETA-鋅 99.999% metals basisL-茶氨 99%
UE脲酶測(cè)試盒可見分光光度法G蛋白β2抗體/核苷結(jié)合蛋白β亞2鬧羊花素II Hexythiazox solution

G蛋白γ2抗體/核苷結(jié)合蛋白γ2抗體鬧羊花素III Imazalil solution

磷化糖原合酶激酶3β抗體鬧羊花素V Siduron

G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白抗體鬧洋花(標(biāo)準(zhǔn)品) Simazine

己糖6磷脫氫酶抗體擬人參皂苷F11(標(biāo)準(zhǔn)品) Simazine solution

G蛋白偶聯(lián)受體γ14抗體擬人參皂苷Rh2(標(biāo)準(zhǔn)品)  Phoxim solution

腸高血糖素相關(guān)肽抗體擬人參皂苷RT5(標(biāo)準(zhǔn)品) Phoxim solution

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白10抗體鳥苷 Pirimicarb solution

腸高血糖素相關(guān)肽抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Pyrazosulfuron

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃生產創效。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔進一步提升,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL緊密協作;空白孔不加提供有力支撐。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔越來越重要,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體優化上下,吸水紙上拍干改革創新,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min發揮重要作用,甩去洗滌液自行開發,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)取得顯著成效。

6. 每孔加入底物A處理方法、B各50μL,37℃避光孵育15min振奮起來。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)特征更加明顯,在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值增多。

 


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