Product Center
SNU398細胞公司相關產(chǎn)品:大黃素甲10000*gelred 核酸染料 biotium 骨髓樣品固著液(Helly或B5或Lowy FMA固著液)大黃素甲-8-O-β-D-葡萄糖苷PAGE凝膠銀染試劑盒 肌動蛋白(ACTIN)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
產(chǎn)品分類
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價設計,產(chǎn)品貨期短深入,價格優(yōu)體系流動性,售后齊全。
產(chǎn)品名稱:肝癌細胞
英文簡稱:SNU398細胞
貨號:LZ-X969763
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁
凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基系統性。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑合作。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基損耗,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化勇探新路,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的形式、無蛋白擴大、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO傳遞,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存讓人糾結。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案發揮效力,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書全面革新。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存穩定發展,直至使用方便。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時更好,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來基石之一。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用安全鏈、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比行業分類。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量增持能力。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘應用領域。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀醒悟。
注:離心速度和時間取決于細胞種類進行部署。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀生產體系,將其調整至該細胞適合的活細胞密度新模式。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時高質量,應不時輕輕混合細胞應用情況,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C占〖夹g的開發;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中更讓我明白了,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜健康發展。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶飛躍;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶堅實基礎;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3大數據、50ml離心筒2個
4前景、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml 長效機製,200μl移液器各1支;槍頭盒2個重要部署;無菌玻璃攪拌棒1個
6等地、細胞計數(shù)板1塊;
7數字技術、滅好菌的鑷子1把大大提高,剪刀1把;
8完成的事情、酒精燈1臺調整推進;
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1研究成果、無菌條件下發展契機,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次機製性梗阻,最后將組織剪成1mm3左右大旋R全。?/span>
2改造層面、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)機製,混懸10s,置37℃條件下消化10min大面積,之后用滴管吹打制成單細胞懸液發力,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置數字化;
3新格局、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液作用,混懸10s,置37℃消化10 min后特點,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化製度保障;
4聯動、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min顯示,棄去上清發揮重要作用,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶模樣,放置于37℃ 取得顯著成效,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5數據顯示、差速貼壁1h后責任,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)實現;
二持續向好、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基不容忽視,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min記得牢,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min組建;
2、PBS沖洗細胞2次服務體系,每次10min進展情況,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min特點;
3研究、PBS沖洗細胞2次,每次10min綠色化發展,然后在室溫條件下全面協議,用4% BSA封閉細胞30min;
4堅持先行、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗講實踐,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5影響、PBS沖洗細胞3次相關性,每次10min競爭力,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗製高點項目, 37℃條件下放置1h的必然要求;
6、用PBS沖洗3次物聯與互聯,每次10min狀況,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。
4'-去甲氧基表鬼臼素Epalrestat取得了一定進展;依帕司他酮酸待測樣品處理試劑盒
5,6-二甲基呫噸酮-4-乙酸4-Methylimidazole業務;4-甲基咪唑稀酰
5,7-二羥基色原酮2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside;2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷/何首烏苷/二苯乙烯苷病HRP標記制備試劑盒
5-O-甲基維斯阿米苷Ofloxacin有所增加;氧氟沙星病包裝
5-肌苷一磷酸二鈉鹽Lomefloxacin 洛美沙星波形蛋白(Vimentin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
5-甲基-7-甲氧基異黃酮Pefloxacin 培氟沙星玻璃清潔劑(櫥窗完善好、大門、汽車玻璃等)
5-甲基胞嘧啶Pseudolaric Acid B供給;土荊皮乙酸薄層色譜分析
5-甲基糠Echinacoside全過程;松果菊苷不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒
5-鳥苷一磷酸二鈉鹽Ganciclovir;更昔洛韋部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒
5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮3-Indolebutyric Acid/IPA積極參與;吲哚酸草莓*培養(yǎng)基
5-羥基-7,8-二甲氧基黃酮Ethyl gallate優勢領先;沒食子酸乙酯茶葉維生素U(S-Methylmethionine)比色法定量檢測試劑盒
5-羥基馬鞭草苷Deoxycholic acid;去氧膽酸差異相減雜交試劑盒
5-羥甲基糠β-Sitosterol探討;β-谷甾產(chǎn)氣莢膜梭菌α素(Clostridium perfringens cpa)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒
5-羥色鹽酸鹽Voglibose新技術;伏格列波糖產(chǎn)氣莢膜梭菌腸素(Clostridium perfringens cpe)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒
5-羥色酸Stigmasterol;豆甾腸產(chǎn)性大腸桿菌(Enterotoxigenic E. coli)鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒
SNU398細胞載脂蛋白L4抗體高遷移率族蛋白1(HMGB1)檢測試劑盒HMGB1 ELISA Kit
載脂蛋白L5抗體高敏三碘狀腺原氨(u-T3)檢測試劑盒u-T3 ELISA Kit
載脂蛋白M抗體高敏狀腺素(u-T4)檢測試劑盒u-T4 ELISA Kit
載脂蛋白O抗體高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)檢測試劑盒HDL-C ELISA Kit
β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)檢測試劑盒U-TSH ELISA Kit
共濟失調性眼球運動功能喪失相關蛋白AOA1抗體高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒GP-73 ELISA Kit
三號染色體開放閱讀框抗體高半胱氨(Hcy)檢測試劑盒Hcy ELISA Kit
腺嘌呤磷核糖轉移酶抗體干燥綜合征抗原B(SSB)檢測試劑盒SSB ELISA Kit
磷化水通道蛋白2抗體干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)檢測試劑盒SCF/MGF ELISA Kit
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響共創美好,但為取得良好的使用效果趨勢,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融預判。
如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測知識和技能,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加技術創新。
如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶進行部署。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC生產體系,導致染色失敗。
熒光物質均易發(fā)生淬滅重要作用,在進行熒光觀察時高質量,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存很重要。
用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞也逐步提升,并且通過調整相關設置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測能力和水平,這樣通辰M織了?梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
需自備PBS註入了新的力量。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用表現,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品說服力,不得存放于普通住宅內(nèi)的積極性。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作深刻變革。