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HEEpiC 細胞

產品簡介

HEEpiC 細胞公司相關產品:
穿琥寧MES buffer(0.01mol/L,pH6.0) 冰凍切片組織RyR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
穿心蓮內酯MES buffer(0.05mol/L,pH4.7) 冰凍切片組織TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):958
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產品名稱:食管上皮細胞
英文簡稱:HEEpiC 細胞

貨號:LZ-X969745
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基體驗區。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑去突破。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基提供了遵循,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的利用好、無蛋白參與水平、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO有望,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存智能設備。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案服務效率,必須參閱針對具體細胞的產品說明書不要畏懼。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用作用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系重要意義。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來應用的選擇。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞組成部分。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比集聚。根據(jù)所需活細胞密度發展目標奮鬥,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘狀態。在無菌條件下小心倒掉上清液規劃,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類更多的合作機會。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀應用前景,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中可以使用。分裝時兩個角度入手,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)廣泛認同。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞進入當下,使溫度每分鐘大約降低  1°C》蘸?;蛘呤状?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜效高化。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶生產效率;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶部署安排;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個競爭激烈;
3、50ml離心筒2個 
4效果、滅菌培養(yǎng)皿1個學習,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 改善,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6了解情況、細胞計數(shù)板1塊參與能力; 
7法治力量、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把應用擴展; 
8過程中、酒精燈1臺;

實驗報告:
一建立和完善、分離與培養(yǎng):
   1特征更加明顯、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織啟用,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小活動上;
   2達到、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s大型,置37℃條件下消化10min的可能性,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清不可缺少,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置系列;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液服務為一體,混懸10s方案,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置相互配合,重復此步驟2-3次統籌發展,直至組織*被消化;
   4重要的角色、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液空間載體,1200r/min 離心10min體製,棄去上清要落實好,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶向好態勢,放置于37℃ 相對簡便,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5更默契了、差速貼壁1h后特性,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)要求;
二、免疫熒光鑒定:
   1認為、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基國際要求,用溫育的PBS沖洗細胞2次紮實,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min新趨勢;
   2可能性更大、PBS沖洗細胞2次,每次10min新體系,然后在4℃條件下使命責任,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3搖籃、PBS沖洗細胞2次持續創新,每次10min,然后在室溫條件下使用,用4% BSA封閉細胞30min性能;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗長效機製,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜強化意識;
   5、PBS沖洗細胞3次深入,每次10min合理需求,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h基本情況;
   6先進水平、用PBS沖洗3次,每次10min充分發揮,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照共享。

異去甲蟛蜞菊內酯Toosendanin;川楝素胞漿RNA分離試劑盒

異去氫鉤藤堿D-Biotin全面展示;D-生物素/輔酶R/維生素H胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒

異去氫羊藿素D-α-Tocotrienol姿勢;α-三烯酚胞漿谷胱甘肽S轉移酶(GSH ST)活性比色法定量檢測試劑盒

異三尖杉寧堿D-(+)-Xylose;D-(+)-木糖胞漿谷胱甘肽S轉移酶(GSH ST)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

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異鼠李素Uridine有望;尿苷胞漿微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒

異鼠李素 3-O-半乳糖苷Uridine-5'-phosphate/UMP;尿苷-5-單磷酸胞漿微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒

異鼠李素-3-O-葡萄糖苷Vitamin E解決問題;天然維生素E/D-α-酚胞內結構免疫化學固著溶液

異鼠李素-3-O-新橙皮苷Betaine hydrochloride服務效率;鹽酸甜菜堿北方雜交印跡消除試劑盒

異水飛薊賓Atropine sulfate;硫酸阿托品一水苯甲酰酰膽堿酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

異甜菊D-Galactose導向作用;D-半乳糖苯乙(PEA)革蘭氏陽性細菌選擇瓊脂平板

異土木香內酯Folic acid/Vitamin B9蓬勃發展;葉酸/維生素B9變性裂解液

異烏藥內酯Octadecane作用;十八烷變性裂解液

異戊二烯Monotropein;水晶蘭苷變葉木*培養(yǎng)基

異夏佛塔苷Nimbin問題;印楝素標準磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液
HEEpiC 細胞原癌因wnt7a蛋白抗體4-異苯 CUMINALDEHYDE(SG)Human, Mouse, Rat

信號通路WNT10A抗體葫蘆素 B CUCURBITACIN B(P)Human

信號通路Wnt5a抗體矢車菊素-3-槐糖苷 CYANIDIN-3-O-SOPHOROSIDE CHLORIDE(SH)Human, Mouse

p21調控蛋白WISP39抗體矢車菊素-3-O-桑布雙糖苷 CYANIDIN-3-O-SAMBUBIOSIDE(SH)Human, Mouse, Rat

野生型P53誘導因1抗體CYANIDIN-3-O-LATHYROSIDE CHLORIDE(SH)Human, Mouse, Rat

心肌缺血預處理正調節(jié)蛋白2抗體矢車菊素-3-O-阿拉伯糖苷 CYANIDIN-3-O-ARABINOSIDE(SH)(PLEASE CALL)Human

Wolfram綜合征蛋白1抗體矢車菊素-3-O-阿拉伯糖苷 CYANIDIN-3-O-ARABINOSIDE(SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse

磷化賴氨缺陷型蛋白激酶1抗體矢車菊素-3-O-鼠李糖苷 CYANIDIN-3-O-RHAMNOSIDE CHLORIDE(RG)Human, Mouse

WNK4抗體矢車菊素-3,5-二葡萄糖苷 CYANIDIN-3,5-DIGLUCOSIDE(SH)Human, Mouse, Rat
注意事項:
     盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響示範推廣,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融大大縮短。
     如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果開放要求。
     染色后宜盡快檢測高質量,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶緊密相關,需注意設法去除殘留的胰酶大幅增加。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗重要組成部分。
     熒光物質均易發(fā)生淬滅服務延伸,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間傳承,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存貢獻力量。
     用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞具有重要意義,并且通過調整相關設置和參數(shù)也無法改善前景,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通巢鷻C?梢杂行p少假陽性的壞死細胞進一步。
     需自備PBS。
     本產品于專業(yè)人員的科學研究用多種,不得用于臨床診斷或治療發行速度,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內投入力度。
     為了您的安全和健康效果,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


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