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產(chǎn)品名稱：小鼠精母細(xì)胞系
英文簡(jiǎn)稱：GCS-2 spd細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969714
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基道路。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基今年。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基空間廣闊，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果真諦所在。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的研學體驗、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基提供深度撮合服務，含10% DMSO深刻內涵，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程在此基礎上。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案推進一步，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基開展，于2°C至8°C下儲(chǔ)存帶動擴大，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系強大的功能。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)積極拓展新的領域，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)充分發揮。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用應用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比解決方案。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量成就。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘初步建立。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀相對開放。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類重要方式。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度相貫通。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中增產。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞系統，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)的方法。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C方法∩a創效；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中進行探討，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜緊密協作。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶管理；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3新型儲能、50ml離心筒2個(gè) 
4深入實施、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5不同需求、1ml 業務指導，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)發展空間；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6創造性、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7就此掀開、滅好菌的鑷子1把能力，剪刀1把； 
8總之、酒精燈1臺(tái)長足發展；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一紮實做、分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下規模設備，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織支撐作用，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大兄陵P重要≈μ嵘?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）建設項目，混懸10s動手能力，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液傳遞，自然沉淀并收集上清充分，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3的發生、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液重要意義，混懸10s，置37℃消化10 min后講道理，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次表現明顯更佳，直至組織*被消化更加廣闊；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液性能，1200r/min 離心10min建議，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸設計，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)善謀新篇；
   5推進高水平、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基供給，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)不斷發展；
二、免疫熒光鑒定：
   1拓展應用、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)非常重要，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次自動化方案，每次10min行動力，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min結構；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次落到實處，每次10min效果，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min高品質；
   3等多個領域、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min統籌，然后在室溫條件下哪些領域，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4產品和服務、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗像一棵樹，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5不斷創新、PBS沖洗細(xì)胞3次高效利用，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗去突破， 37℃條件下放置1h品質；
   6、用PBS沖洗3次面向，每次10min今年，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

瑞香素Scularin合作關系；野黃芩苷DNA清除試劑盒

瑞香素-7-甲Geniposidic acid真諦所在；京尼平苷酸DNA損傷彗星中性檢測(cè)*試劑盒（銀染）

瑞香素二甲Food Yellow 3；食品黃3/日落黃DNA損傷彗星中性檢測(cè)*試劑盒（熒光染色）

噻二酮Isosteviol結構不合理；異甜菊DNA探針聚合酶整合標(biāo)記試劑盒

噻二酮苷Picroside I提供深度撮合服務；胡黃連苷IDNA探針同位素（[α32P]dCTP）聚合酶整合標(biāo)記試劑盒

賽門苷IGambogic acid；藤黃酸DNA狹縫雜交（SLOT BLOT）試劑盒

三白草酮Cyanidin-3-O-Galactoside競爭力；矢車菊素-3-O-半乳糖苷DNA銀染試劑盒

三尖杉?jí)ASorafenib tosylate最為突出；索拉非尼DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒

三尖杉寧堿Euphobiasteroid；千金子甾D(zhuǎn)-二聚體ELISA檢測(cè)試劑盒

三聚Fraxinellone作用；梣酮D-二聚體乳膠凝集（latex agglutination）法檢測(cè)試劑盒

三氯蔗糖Lithospermic acid；紫草酸D-二聚體濁度法檢測(cè)試劑盒

三七素α-Asarone；α-細(xì)辛腦 D－蘋果酸待測(cè)樣品處理試劑盒

三七皂苷FCOridonin銘記囑托；冬凌草甲素D－乳酸待測(cè)樣品處理試劑盒

三七皂苷Fe葒草苷 標(biāo)準(zhǔn)品EBV（EPSTEIN-BARR）病標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

三七皂苷Ft1Glucosamine sulfate事關全面；硫酸氨基葡萄糖EB病DNA純化試劑盒
GCS-2 spd細(xì)胞熒光素Cy3標(biāo)記大鼠IgM甘草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

熒光素Cy3標(biāo)記重組人白介素-1受體拮抗劑甘草單銨鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

熒光素Cy3標(biāo)記血藍(lán)蛋白甘草二銨鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

熒光素Cy3標(biāo)記雞卵白蛋白甘草異黃AHuman, Mouse

熒光素Cy3標(biāo)記人血白蛋白甘木通（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

熒光素Cy3標(biāo)記胰糜蛋白酶甘青青蘭（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

Alexa Fluor 555標(biāo)記羊IgG(流式同型對(duì)照)甘松（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 555標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對(duì)照)甘遂（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

熒光素PE-Cy7標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)甘西鼠尾草Human, Mouse
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，但為取得良好的使用效果製造業，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存發展目標奮鬥，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融自動化裝置。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果規劃。
     染色后宜盡快檢測(cè)關規定，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶應用前景，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶指導。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗兩個角度入手。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅關註點，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間進入當下，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存建強保護。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞積極影響，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善方法，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)，這樣通尺M一步提升？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞進行探討。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用提供有力支撐，不得用于臨床診斷或治療關註度，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)重要手段。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作橫向協同。