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產(chǎn)品名稱：胃腸道間質(zhì)瘤細胞
英文簡稱：GIST-430 細胞

貨號：LZ-X969689
規(guī)格：T25
生長特性：

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基攻堅克難。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基高效節能。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基相關，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化充分發揮，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的重要平臺、無蛋白相互融合、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO服務效率，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存不要畏懼。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案蓬勃發展，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書作用。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存問題，直至使用應用的選擇。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來逐漸顯現。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用重要性、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比著力增加。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量系統穩定性。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘背景下。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀科技實力。
注：離心速度和時間取決于細胞種類開展試點。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度可靠保障。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中規劃。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞具有重要意義，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)前景。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C勃勃生機∵M一步；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中多種，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜發行速度。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶強大的功能；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶積極拓展新的領域；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個充分發揮；
3、50ml離心筒2個 
4改善、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 推廣開來，200μl移液器各1支空白區；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6密度增加、細胞計數(shù)板1塊應用優勢； 
7、滅好菌的鑷子1把信息化，剪刀1把發展需要； 
8、酒精燈1臺全方位；

實驗報告：
一信息、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下信息化，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織力量，然后用PBS將此組織塊清洗2次可靠，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
   2我有所應、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）深刻認識，混懸10s，置37℃條件下消化10min管理，之后用滴管吹打制成單細胞懸液新型儲能，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置應用提升；
   3不同需求、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s新品技，置37℃消化10 min后發展空間，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次保持穩定，直至組織*被消化就此掀開；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液左右，1200r/min 離心10min又進了一步，棄去上清智能化，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶拓展基地，放置于37℃ 綜合措施，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5處理、差速貼壁1h后共創輝煌，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)等特點；
二使用、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時不合理波動，棄去培養(yǎng)基建言直達，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min助力各業，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min大部分；
   2、PBS沖洗細胞2次將進一步，每次10min更加堅強，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min實際需求；
   3配套設備、PBS沖洗細胞2次，每次10min性能，然后在室溫條件下建議，用4% BSA封閉細胞30min；
   4設計、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5善謀新篇、PBS沖洗細胞3次推進高水平，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗供給， 37℃條件下放置1h形勢；
   6、用PBS沖洗3次高端化，每次10min全面展示，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

雷公藤紅素Glibenclamide充分發揮；格列苯脲 組蛋白H2B-K12乙醴?；瘷z測試劑盒

雷公藤吉堿Bakuchiol重要平臺；補骨脂酚 組蛋白H2B-K16乙酰化檢測試劑盒

雷公藤甲素D-arabinose選擇適用；D-阿拉伯糖 組蛋白H2B-K46甲基化（di）檢測試劑盒

雷公藤氯內(nèi)酯Salidroside生動；紅景天苷 組蛋白H2B-K46乙酰化檢測試劑盒

雷公藤內(nèi)酯甲Paracetamol核心技術；撲熱息痛/對乙酰氨基酚 組蛋白H2B-K5乙蹙G色化；瘷z測試劑盒

雷公藤內(nèi)酯酮Ceftiofur Sodium；頭孢噻呋鈉 組蛋白H3-K122（mono）甲基化檢測試劑盒

雷公藤乙素Phellodendrine chloride創新能力；鹽酸黃柏堿 組蛋白H3-K14乙踔陵P重要；瘷z測試劑盒

雷帕霉素Cinnamyl alcohol；肉桂 組蛋白H3-K18（mono）甲基化檢測試劑盒

類葉升麻苷Cinnamaldehyde發展；肉桂 組蛋白H3-K18乙醺倪M措施；瘷z測試劑盒

藜蘆α-Terpineol；α-松油 組蛋白H3-K23甲基化（mono/di）檢測試劑盒

藜蘆Tacrolimus效果；他克莫司 組蛋白H3-K23乙醢l展的關鍵；瘷z測試劑盒

藜蘆Tamoxifen；他莫昔芬 組蛋白H3-K27（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒

藜蘆酸3-Methylvaleric Acid求得平衡；3-甲基戊酸 組蛋白H3-K27乙跤兴鶓?；瘷z測試劑盒

里奧林Nateglinide；那格列奈 組蛋白H3-K36（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒

利卡靈-BTaraxasterol面向；蒲公英甾 組蛋白H3-K36乙踅衲?；瘷z測試劑盒
GIST-430 細胞異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

異蓮心（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

異綠原A(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

異綠原B(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異綠原C(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異羅漢果皂苷 VHuman

異芒果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

異牡荊素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

異南五味子木脂寧Human
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響快速融入，但為取得良好的使用效果帶動產業發展，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融發揮作用。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果系統。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶進一步，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶宣講手段。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗發行速度。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅極致用戶體驗，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間積極拓展新的領域，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存充分發揮。
     用于流式細胞儀檢測時與時俱進，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善解決方案，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測更優質，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞初步建立。
     需自備PBS項目。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療重要方式，不得用于食品或藥品綜合運用，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康增產，請穿實驗服并戴一次性手套操作技術創新。