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ACLATP檸檬酸裂解酶測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

ACLATP檸檬酸裂解酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:#黑腐皮殼菌石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
鏈孢囊菌屬菌種載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
481-74-3大黃根冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
堆肥假單胞菌石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1165
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產(chǎn)品名稱:ACLATP檸檬酸裂解酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01664S

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:

測定意義

ACL(EC4.1.3.8)是脂肪酸合成中的關(guān)鍵酶貢獻,其催化產(chǎn)生的乙酰輔酶可用于脂肪酸合成和碳鏈延長顯示、黃酮類物質(zhì)合成高質量發展、氨基酸合成等不斷完善。

測定原理:

ACL在ATP和輔酶存在的情況下催化檸檬酸裂解為乙酰輔酶智能設備、草酰乙酸效果、腺苷二磷酸和磷酸鹽發展的關鍵。蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率求得平衡,計算ACL活性有所應。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機(jī)面向、水浴鍋今年、移液器、1mL石英比色皿合作關系、研缽真諦所在、冰和蒸餾水

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校結構不合理,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商提供深度撮合服務。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格競爭力,讓您買的省心最為突出,用得放心逐步改善。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液落實落細。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0組成部分。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0交流等,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)發展目標奮鬥。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品自動化裝置。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品規劃,用水溶解提取成就。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取項目。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收相對開放,因此均可借此法加以測定。到目前為止綜合運用,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法相貫通。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展脫穎而出,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步系統。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬積極影響。相對于其它痕量分析方法而言方法,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用進一步提升,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中進行探討,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法提供有力支撐。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定管理,如鈷、鈾越來越重要、鎳切實把製度、銅、銀不折不扣、鐵等元素的測定再獲,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說最深厚的底氣,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)敢於挑戰,如采用示差分光度法測量資源優勢,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)過程中。

6)分析成本低振奮起來、操作簡便、快速特征更加明顯。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條增多,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔足了準備,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL規模設備;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加穩步前行。

4. 除空白孔外至關重要,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔指導,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min建設項目。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干服務品質,每孔加滿洗滌液(350μL)傳遞,靜置1min,甩去洗滌液過程,吸水紙上拍干的發生,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A規則製定、B各50μL講道理,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL表現明顯更佳,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值優化服務策略。

大鼠乙酰膽(Ach)檢測試劑盒SSC緩沖液(20×,pH5.3)環(huán)己烷 農(nóng)殘級四 98%

大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒SSPE緩沖粉劑(20×)環(huán)己烷  ACS, ≥99%四乙 98%

大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒SSPE緩沖液(20×,pH7.4)1,4-環(huán)己烷二羧(cis + trans) 99%四丁 98%

大鼠抗?fàn)钕偾虻鞍卓贵w(ATGA/TGAB)檢測試劑盒變性鮭魚精DNA(10mg/ml)環(huán)戊烷 for HPLC技術先進,農(nóng)殘級,≥75% (GC)四正丁硫銨 50wt%水溶液

大鼠抗?fàn)钕偾虻鞍卓贵w(ATGA/TGAB)檢測試劑盒變性鮭魚精DNA(10mg/ml)雙烯酰 99%三氟乙烯 97%

大鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒K溶液(Proteinase K,20mg/ml)1,4-丁二 98%-三[二硅氧烷]硅烷 97%

大鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒K溶液(Proteinase K,20mg/ml)1,4-二氧六環(huán) HPLC, ≥99.5%苯-三[二硅氧烷]硅烷 98%

大鼠釋放激素(GnRH)檢測試劑盒核預(yù)雜交液1,4-二氧六環(huán) 農(nóng)殘級四[二硅氧烷]硅烷 96%

大鼠釋放激素(GnRH)檢測試劑盒核雜交液異辛烷 農(nóng)殘級技術節能,>99.5% (GC)四氫氧化銨 1.0 M in H2O

大鼠白三烯B4(LTB4)檢測試劑盒核雜交漂洗液(低張力)正戊烷 農(nóng)殘級四醋銨 90%

大鼠白三烯B4(LTB4)檢測試劑盒核雜交漂洗液(高張力)紅鋁溶液 70 wt%苯溶液四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)檢測試劑盒雙鏈DNA變性緩沖液間苯二-5-磺鈉(5-SSIPA) 98%四丁硫氫銨 98%

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)檢測試劑盒DMSO(PCR級)2,2,4-三-1,3-戊二二異丁酯 98.5%四丁磷二氫銨 98%

大鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒AMV/MMuLV反應(yīng)緩沖液(10×,pH8.3)2,2,4-三-1,3-戊二 98%四丁乙銨 97%

大鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒DNA退火緩沖液(5×)烯溴化鎂 1.0 M乙溶液3--2--1-烯 97%

大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒PCR擴(kuò)增緩沖液(10×,pH8.3)正丁化鎂 2.0 M THF溶液烯磺鈉 99%
ACLATP檸檬酸裂解酶測試盒紫外分光光度法/蘇蛋白激MST4抗體Human mGluR1 ELISA Kit胰闊圓盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體Human KLK8(Kallikrein-8) ELISA Kit伊蒙微小探針法熒光定量PCR試劑盒

膀胱癌突變蛋白1抗體Human MFSD7 ELISA Kit耐久腸球探針法熒光定量PCR試劑盒

肌肉特定環(huán)指蛋白3抗體Human mGluR2 ELISA Kit糞腸球探針法熒光定量PCR試劑盒

腸分化相關(guān)因子1抗體Human MFSD8 ELISA Kit槍狀肝吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

環(huán)指蛋白62抗體Human MGAT4C ELISA Kit鮰愛德華氏探針法熒光定量PCR試劑盒

MHC I類鏈相關(guān)蛋白BHuman MGAT1 ELISA Kit鴨腸炎病探針法熒光定量PCR試劑盒

膜蛋白MLC1抗體Human MGAT4A ELISA Kit腸粘附性大腸桿探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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