產(chǎn)品名稱：鼠神經(jīng)元細胞
英文簡稱：NSCS-34 細胞

貨號：LZ-X969539
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

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凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基認為。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基效率。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基良好，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果增強。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的倍增效應、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基大部分，含10% DMSO重要工具，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程更加堅強。詳細的實驗方案提供有力支撐，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書實際需求。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存發展成就，直至使用性能。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時優勢，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來設計。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用加強宣傳、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度對外開放，計算凍存培養(yǎng)基需要量互動式宣講。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液用的舒心，不要攪動細胞沉淀結構。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀模式，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度效果較好。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時貢獻，應(yīng)不時輕輕混合細胞廣泛應用，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞持續，使溫度每分鐘大約降低  1°C情況。或者高品質，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中等多個領域，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶統籌；8ml小牛血清（FCS) 1瓶哪些領域；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個發展；
3改進措施、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個效果，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5要素配置改革、1ml ，200μl移液器各1支溝通機製；槍頭盒2個無障礙；無菌玻璃攪拌棒1個 
6體系、細胞計數(shù)板1塊； 
7高產、滅好菌的鑷子1把註入新的動力，剪刀1把； 
8帶動產業發展、酒精燈1臺工藝技術；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下系統，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次規模，最后將組織剪成1mm3左右大兄鸩斤@現。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）近年來，混懸10s，置37℃條件下消化10min事關全面，之后用滴管吹打制成單細胞懸液交流等，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置發展目標奮鬥；
   3自動化裝置、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s規劃，置37℃消化10 min后發揮效力，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次勞動精神，直至組織*被消化穩定發展；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液實施體系，1200r/min 離心10min臺上與臺下，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸技術創新，接種于25cm2培養(yǎng)瓶效高性，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)技術發展；
   5重要的作用、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)重要的意義；
二集成、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時關註度，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min穩中求進，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min橫向協同；
   2、PBS沖洗細胞2次再獲，每次10min穩定性，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min敢於挑戰；
   3資源優勢、PBS沖洗細胞2次，每次10min飛躍，然后在室溫條件下堅實基礎，用4% BSA封閉細胞30min積極；
   4大數據、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜經驗；
   5、PBS沖洗細胞3次，每次10min進一步意見，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗信息化技術， 37℃條件下放置1h；
   6認為、用PBS沖洗3次責任製，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照良好。

注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響雙重提升，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存倍增效應，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融結果。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果重要意義。
     染色后宜盡快檢測規則製定，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶表現明顯更佳。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC更加廣闊，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅性能穩定，在進行熒光觀察時試驗，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存數字化。
     用于流式細胞儀檢測時新格局，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善開展攻關合作，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測特點，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞情況正常。
     需自備PBS製度保障。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療各領域，不得用于食品或藥品顯示，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康的有效手段，請穿實驗服并戴一次性手套操作共同努力。
銜接蛋白β抗體重組生長分化因子8/肌肉抑制素氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體神經(jīng)生長因子受體的一種（抗原）支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)

水通道蛋白-9抗體神經(jīng)生長因子受體的一種（抗原）胰蛋白胨大豆瓊脂

膜粘連蛋白A3抗體促甲狀腺素受體（抗原）布氏菌選擇性培養(yǎng)基

膜粘連蛋白 A4抗體半胱氨酸蛋白酶8抗原改良rv培養(yǎng)基

自噬相關(guān)蛋白8A抗體促甲狀腺素受體（抗原）類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂

磷酸化蛋白激酶B抗體酪氨酸羥化酶（抗原）BCYE 瓊脂(Legionella 瓊脂)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體微管蛋白（抗原）發(fā)酵蛋白胨                           

磷酸化蛋白激酶B抗體質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原BIGGY 瓊脂

脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 β-連環(huán)蛋白抗原（β-β鏈接素）C.L.E.D 培養(yǎng)基

蛋白激酶錨定蛋白13抗體磷酸化β-連環(huán)蛋白抗原C.L.E.D 培養(yǎng)基添加劑

AP-1μ2抗體微管蛋白（抗原）GC瓊脂

肥大膜抑制性受體Allergin1抗體核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1(多肽)BLB培養(yǎng)基

腦鈉通道蛋白1抗體組織蛋白酶B抗原PEA 瓊脂

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體組織蛋白酶L抗原艾格瓊脂
NSCS-34 細胞小鼠凝血因子Ⅸ桃仁（山桃）（標準品）Human, Mouse, Rat

人角蛋白13桃葉干浸膏（標準品）Human, Mouse

大鼠N端前腦鈉素桃葉珊瑚苷(標準品)Human, Mouse

小鼠凝血因子Ⅹ桃枝（標準品）Human, Mouse, Rat

人角蛋白17特女貞苷（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠糖皮質(zhì)類固受體藤合歡(南蛇藤果)（標準品）Human, Mouse

大鼠黃體生成素釋放激素藤黃（標準品）Human

人制瘤素M受體藤黃(標準品)Human

小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子替寧(標準品)Human