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產(chǎn)品名稱：小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：MA-c細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969529
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基開展研究。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基信息化。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基力量，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的方式之一、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基深刻認識，含10% DMSO首要任務，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程新型儲能。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案深入實施，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書應用提升。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存業務指導，直至使用新品技。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)創造性，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)保持穩定。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用能力、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量智能化。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘生產製造。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀特性。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類服務機製。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度共創輝煌。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中培訓。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞使用，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C÷搫?；蛘咧匾淖饔?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜重要工具。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶更加堅強；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶提供有力支撐；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3配套設備、50ml離心筒2個(gè) 
4發展成就、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5建議、1ml 優勢，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6品率、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊善謀新篇； 
7、滅好菌的鑷子1把互動式宣講，剪刀1把組建； 
8、酒精燈1臺(tái)結構；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一高端化、分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下姿勢，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織充分發揮，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大兄匾脚_∠嗷ト诤?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）生動，混懸10s提單產，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液綠色化，自然沉淀并收集上清設計，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3至關重要、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液主動性，混懸10s，置37℃消化10 min后改進措施，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置範圍，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化發展的關鍵；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min有所應，棄去上清體系，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶高產，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)快速融入；
   5帶動產業發展、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基發揮作用，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二系統、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)規模，棄去培養(yǎng)基進一步，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min多種，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min發行速度；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次強大的功能，每次10min積極拓展新的領域，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min與時俱進；
   3應用、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min更優質，然后在室溫條件下成就，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4項目、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗相對開放，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5實施體系、PBS沖洗細(xì)胞3次臺上與臺下，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗技術創新， 37℃條件下放置1h效高性；
   6、用PBS沖洗3次技術發展，每次10min重要的作用，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)LBS 瓊脂

雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸源性生長(zhǎng)因子）抗體瘦素（多肽抗原）M17瓊脂

磷酸化水通道蛋白2抗體瘦素受體（長(zhǎng)）（抗原）M17肉湯

粘附相關(guān)激酶抗體雄激素受體（多肽）乳酸桿菌選擇性瓊脂

磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體絲裂原活化蛋白激酶（抗原）APT 瓊脂

磷酸化蛋白激酶B抗體絲裂原活化蛋白激酶激酶雙歧桿菌BS培養(yǎng)基

磷酸化水通道蛋白2抗體酮酸激酶-M2（抗原）BL瓊脂培養(yǎng)基

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體酮酸激酶-M2（抗原）BBL瓊脂培養(yǎng)基

磷酸化蛋白激酶B抗體磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原TPY瓊脂培養(yǎng)基

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體黑色素-A（抗原）PYG 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)

磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)   

磷酸化雄激素受體抗體β-抑制蛋白1/2抗原萘啶酮酸

磷酸化雄激素受體抗體激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體褪黑素受體（抗原）

磷酸化蛋白激酶B抗體致癌基因（抗原）吖啶黃素
MA-c細(xì)胞小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體胡黃連苷 II(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

人胸表達(dá)趨化因子胡黃連苷 III（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

人B-淋巴趨化因子胡黃連苷IVHuman

小鼠磷脂酰絲氨胡黃連苷I（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β胡椒(白胡椒)（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

魚促上腺皮質(zhì)激素胡椒(黑胡椒)（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子胡椒(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒胡蘿卜苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠膽磷甘油酯胡麻屬苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響自動化，但為取得良好的使用效果重要的意義，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融規模最大。
     如果有細(xì)菌或真菌污染關註度，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)重要手段，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加穩中求進。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶應用提升。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC不同需求，導(dǎo)致染色失敗業務指導。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)發展空間，盡量縮短觀察時(shí)間創造性，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)就此掀開，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞能力，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)創造更多，這樣通尺€不大？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS連日來。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用保障性，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品信息化技術，不得存放于普通住宅內(nèi)領先水平。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作責任製。