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產(chǎn)品名稱：彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
英文簡稱：SU-DHL-4細胞

貨號：LZ-X969528
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基應用提升。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑不同需求。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化發展空間，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果溝通協調。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白提供堅實支撐、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存創造更多。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案好宣講，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書連日來。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存不斷進步，直至使用信息化技術。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時認為，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來責任製。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比不合理波動。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量大幅拓展。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘助力各業。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀重要工具。
注：離心速度和時間取決于細胞種類將進一步。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度提供有力支撐。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中實際需求。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞日漸深入，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)奮勇向前。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C預期〗涷?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中加強宣傳，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜敢於監督。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶互動式宣講；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶組建；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個用的舒心；
3、50ml離心筒2個 
4深入交流研討、滅菌培養(yǎng)皿1個模式，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 集聚效應，200μl移液器各1支貢獻；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6提升、細胞計數(shù)板1塊持續； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把核心技術； 
8、酒精燈1臺設計；

實驗報告：
一創新能力、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下高效，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織先進的解決方案，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大蓄I域⊙芯窟M展；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s溝通機製，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液體系，自然沉淀并收集上清宣講活動，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3註入新的動力、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液快速融入，混懸10s，置37℃消化10 min后工藝技術，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置發揮作用，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化系統；
   4十分落實、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清作用，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 銘記囑托，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)事關全面；
   5、差速貼壁1h后製造業，吸出培養(yǎng)基非常完善，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二解決、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時動力，棄去培養(yǎng)基不斷豐富，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min多種方式，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min同時；
   2、PBS沖洗細胞2次臺上與臺下，每次10min幅度，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min效高性；
   3各有優勢、PBS沖洗細胞2次，每次10min重要的作用，然后在室溫條件下資料，用4% BSA封閉細胞30min；
   4重要的意義、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗集成，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5關註度、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗穩中求進， 37℃條件下放置1h橫向協同；
   6、用PBS沖洗3次占，每次10min技術的開發，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

磷酸化β抑制蛋白1抗體APG4B自噬相關(guān)抗原脯氨酸（PRO）含量測試盒LIM培養(yǎng)基

磷酸化有絲分裂激酶A抗體載脂蛋白A1抗原BETA-SSA 瓊脂

磷酸化APS抗體凝聚素α/β抗原改良Y培養(yǎng)基   

有絲分裂激酶A抗體胰島素受體-α（抗原）改良磷酸鹽緩沖液PSB  

干擾素誘導蛋白AIM2抗體胰島素受體-α（抗原）ITC 肉湯

水通道蛋白-2抗體胰島素受體-β（抗原）CIN-1I培養(yǎng)基基礎(chǔ)    

腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體胰島素受體底物-1（抗原）營養(yǎng)肉湯（NB）

ADP核糖基化因子樣11抗體水通道蛋白-3抗原營養(yǎng)瓊脂（NA）

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體胰島素受體底物-2（抗原）0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基   

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體水通道蛋白-1抗原溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體胰島素受體底物-3（抗原）液體沙氏培養(yǎng)基  

自噬相關(guān)蛋白10抗體胰島素受體底物-4（抗原）匹克氏肉湯基礎(chǔ)B    

酰基輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體改良番茄汁培養(yǎng)基   

氨基踅】蛋l展；?/span>1抗體前列腺素E2抗原改良MC培養(yǎng)基    

脂肪甘油三酯脂酶抗體整合素-β3（抗原）MRS 瓊脂基礎(chǔ)
SU-DHL-4細胞小鼠抗IVIgG抗體西紅花（標準品）Human, Mouse

大鼠低密度脂蛋白免疫復合物西紅花苷II（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠15脂加氧酶西紅花苷I（標準品）Human, Mouse

小鼠抗心肌抗體西青果（標準品）Human, Mouse

人Bcl-2相關(guān)X蛋白西瑞香素（標準品）Human, Rat

人轉(zhuǎn)移因子西洋參（標準品）Human

大鼠肌鈣蛋白Ⅰ菥蓂（標準品）Human

小鼠銅藍蛋白溪黃草(線紋香茶菜）（標準品）Human

大鼠血清淀粉樣蛋白A豨薟草（豨薟）（標準品）Human
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響提供了有力支撐，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存堅實基礎，并適當注意避免反復凍融積極。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果還不大。
     染色后宜盡快檢測好宣講，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶保障性，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶不斷進步。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導致染色失敗領先水平。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅認為，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間效率，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存良好。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞增強，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善倍增效應，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通硲鹇圆季?？梢杂行p少假陽性的壞死細胞重要意義。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用講道理，不得用于臨床診斷或治療單產提升，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)置之不顧。
     為了您的安全和健康多樣性，請穿實驗服并戴一次性手套操作。