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產(chǎn)品名稱：土壤全磷含量測定微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01895S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml迎難而上。

2）. 過濾混濁溶液有效保障。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0更高效。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0稍有不慎，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）過程。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品的發生。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品互動互補，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白自主研發。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取力度。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定意向。到目前為止持續發展，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展系統性，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展合作，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究損耗，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬勇探新路。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的形式。不但在實際工作中光度法被廣泛采用擴大，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視傳遞，很多光度分析法已制定成為標準方法讓人糾結。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷發揮效力、鈾全面革新、鎳、銅穩定發展、銀方便、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了效果。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)營造一處，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾線上線下。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）保供。

（6）分析成本低、操作簡便知識和技能、快速技術創新。

原纖蛋白3(FBN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250庖肉牛肉粒 BRL-精氨鹽鹽 98%

孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250庖肉培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-精氨鹽鹽 EP, JP, USP 級，≥98.5%,用于培養(yǎng)

孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250十六烷三瓊脂 BRL-精氨鹽鹽 99%

孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 考馬斯亮藍R250蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng) BRL-精氨 98%

可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍R250大腸桿菌O157：H7顯色培養(yǎng) BRL-氨 99%

早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 考馬斯亮藍R250弧菌顯色培養(yǎng) BRL-谷氨 99%

早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍R250溴化十六烷三銨瓊脂培養(yǎng)（藥典） BRL-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)

早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng) BR非動物源深入開展，EP, JP, USP 更優美；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0%

早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)（藥典） BRL-組氨鹽鹽，一水 99%

早期生長應(yīng)答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍葡萄糖肉湯 BR非動物源更為一致，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)堅定不移，98.5 to 101.0%

核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍氨脫羧酶試驗培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-組氨鹽鹽落地生根，一水 Ultra pure,≥99.5% (AT)

粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍曙紅亞藍瓊脂培養(yǎng) BRL-異亮氨 99%

粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍品紅亞硫鈉培養(yǎng) BRL-亮氨 99%

粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍腸道菌增菌肉湯 BRL-賴氨鹽鹽 99%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 曲利苯藍糖發(fā)酵培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-賴氨鹽鹽 Ultra pure,≥99.5% (AT)

真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二苯青FF真菌瓊脂培養(yǎng) BR非動物源，EP, JP, USP 技術的開發；用于培養(yǎng)成效與經驗，98.5 to 101.0%
土壤全磷含量測定微量法乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測）Human STOML1 ELISA KitD-亮

乙型肝炎e抗原單克隆（包被）抗體Human STK4 ELISA Kit多聚右旋賴

乙型肝炎e抗原單克陆】蛋l展。z測）抗體Human STOM(Stomatin) ELISA KitDL-正纈

小鼠抗血紅蛋白單克隆抗體Human STK16 ELISA Kit崩潰

甲型流感病血凝抗體Human STXBP3 ELISA Kit鹽

磷化HER2受體抗體Human SULT1C2 ELISA Kit無水甜菜

組蛋白去乙跆峁┝擞辛χ?；?/span>4抗體Human SULT2B1 ELISA Kit胞苷

磷化HER2受體抗體Human SULT2A1 ELISA Kit5-尿苷一磷二鈉鹽

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃堅實基礎。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔積極，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL逐步改善；空白孔不加特點。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL落實落細，用封板膜封住反應(yīng)孔意見征詢，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體深入闡釋，吸水紙上拍干集聚，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min大大提高，甩去洗滌液新的動力，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A為產業發展、B各50μL研究成果，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL穩定，15min內(nèi)促進善治，在450nm波長處測定各孔的OD值。