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商品介紹：

測定意義

CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一奮勇向前，是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步，催化多種不同的肉桂醛（香豆醛預期、芥子醛以及松柏醛等）生成與之相應(yīng)的肉桂醇經驗。該酶多存在于高等植物、酵母加強宣傳、菌類中敢於監督，研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理，為減少水果石細胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)互動式宣講。

測定原理：

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH重要的，在340nm下測定NADPH生成速率，即可反映CAD活性共享。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀高端化、臺式離心機、可調(diào)式移液器結論、1mL石英比色皿應用創新、研缽體系、冰和蒸餾水足夠的實力。
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案提高，1小時即可完成

2全面闡釋、靈敏度高，操作便捷

3結構、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1適應性強、血清（漿）樣品：直接檢測。

2競爭力所在、細菌能力建設、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清先進的解決方案；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） 基礎，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W研究進展，超聲 3s要素配置改革，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min溝通機製，取上清無障礙，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液）高產，進行冰浴勻漿註入新的動力。8000g 4℃離心10min，取上清帶動產業發展，置冰上待測自主研發。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后新產品，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱預判。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)有力扭轉，板上應(yīng)加蓋調解製度，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后形式，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求覆蓋範圍。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上功能，以便不時觀察前沿技術，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)積極性。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟深入交流，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)性能。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺動力，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果方案，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度多種方式、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫奎寧硝鈰銨 AR,99.0%對氧苯 AR實施體系，99.0%

小鼠趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半二酚橙氧化鈰 99.9% metals basis臺上與臺下，黃色煙 95%（劇品）

小鼠趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半二酚橙氧化鈰 99.95% metals basis ,白色鄰苯二二異辛酯 CP，98%

小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘磺鈉硝鈰技術創新，六水 99.5% metals basis鄰苯二二辛酯 GR

小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素B受體(CCKBR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘磺鈉硝鈰效高性，六水  99.95% metals basis鄰苯二二異辛酯 AR,99%

小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘磺鈉硝鈰標(biāo)準溶液 0.1000mol/L (0.1N)雙醋酯 45.0 - 50.0%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 達旦黃碳鈰 99.99% metals basis乙異辛酯  99%

小鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒達旦黃氫氧化鈰 99.95%乙酯 CP，98%

小鼠硫軟骨素(CS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰聯(lián)苯醋鈰 99.9% metals basis安格洛苷C 98%

小鼠絨毛膜(CG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽金屬鈰 錠,1-10mm設計能力， 保存在油里, 99.9% metals basis右旋比靈 分析標(biāo)準品

小鼠染色盒同源物3(CBX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽金屬鈰 99% (REO) 右旋比靈 98%

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽溴代正丁烷 CP,98%紅素  分析標(biāo)準品更合理，≥98%

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-鈉鹽溴代正丁烷 AR,99%紅素  98%

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙-N-(3-磺)-3-鈉鹽溴代正丁烷  Standard for GC，>99.5% (GC)馬錢子苷 98%

小鼠耐性相關(guān)過表達蛋白(CROP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-鈉鹽1-溴-3-烷 99%右旋四氫巴馬汀 分析標(biāo)準品適應性，≥98%

小鼠C-jun 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 性藍26(2-溴乙)苯 98%右旋四氫巴馬汀 98%
CAD肉桂醇脫氫酶測試盒紫外分光光度法肽-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物Bacillus subtilis subsp. subtilis胃脂檢測試劑盒

皮膚相關(guān)抗原Bacillus subtilis subsp. subtilis熱休克蛋白糖蛋白96檢測試劑盒

凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物Lactobacillus delbrueckii subsp. delbrueckii干擾-a-2b檢測試劑盒

溶血補體Bacillus subtilis subsp. subtilis生長相關(guān)蛋白檢測試劑盒

T受體Bacillus subtilis subsp. subtilis鞘糖脂檢測試劑盒

狼瘡抗凝抗體Bacillus subtilis subsp. spizizenii環(huán)磷酰檢測試劑盒

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎病核心抗原檢測試劑盒

血清白蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis胰島受體底物1磷化檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致顯著，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時間需求、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子非常激烈。底物B對光敏感提升行動，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸技術交流，有毒交流。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干關註，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水溝通協調。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A提供堅實支撐、B液時活動，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中創造更多，密封保存還不大，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存連日來，使用前恢復(fù)到室溫保障性。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存簡單化。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好實現了超越。不同批號的試劑不要混用發揮重要帶動作用。保質(zhì)前使用開拓創新。